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Th17/Treg失衡在EAE小鼠模型免疫学发病机制中
的作用的开题报告
一、研究背景与意义
多发性硬化（Multiplesclerosis，MS）是一种自身免疫性疾病，其主
要病理学特征是脱髓鞘。T细胞在MS的免疫学病理发展中起着非常重要
的作用，CD4+T细胞则是免疫病理过程中的主导细胞类型之一。Th17
是一种CD4+T细胞亚群，在MS免疫学病理发展和病理生理过程中的作
用备受关注。这与Th17细胞中所表达的调节因子IL-17密切相关。根据
大量的证据，Th17细胞在免疫系统的病理学水平上发挥作用，而抑制性
的T细胞（Treg）则与自身免疫疾病相关的流行病学研究中有较强的相
关性。
因此，研究Th17/Treg失衡在EAE小鼠模型免疫学发病机制中的作
用十分重要。通过深入了解其在MS的病理生理学中的作用，可以为MS
的发病机制和治疗方法提供有力的理论依据和实验依据。
二、研究内容与方法
1.研究内容
本研究旨在通过构建EAE小鼠模型，探讨Th17/Treg失衡在EAE小
鼠模型中免疫学发病机制中的作用，并深入分析其机制。
2.研究方法
本研究采用以下方法进行实验研究：
（1）实验组织样本采集：采集EAE小鼠血液、脾脏和脑组织样本。
（2）ELISA实验：测定样本中IL-17、IL-6、IFN-γ、IL-10、TGF-β
等因子的表达水平。
（3）流式细胞术：检测Th17和Treg细胞的比例及表面抗原CD4、
CD25、Foxp3等。
（4）免疫组化：采用免疫组化技术检测脑组织中的炎症细胞浸润。
三、预期结果与意义
1.预期结果
通过本研究的实验检测，预计可以发现：
（1）Th17/Treg细胞比例发生明显变化，即Th17细胞数量显著增
加，Treg细胞数量下降。
（2）检测到脑组织的炎症细胞浸润，炎症细胞数量明显增加。
（3）检测到IL-17、IL-6、IFN-γ表达水平明显升高，而IL-10、
TGF-β水平下降。
2.意义
本研究的意义在于，可以通过建立EAE小鼠模型，深入探索
Th17/Treg失衡与自身免疫疾病MS之间的关系。同时，通过分析
Th17/Treg细胞比例的变化及IL-17、IL-6、IFN-γ、IL-10、TGF-β等因子
的表达及其机制，揭示MS的发病机制，为其治疗提供理论依据及实验依
据。
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