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DHA联合去甲斑蝥素抑制人胃癌细胞BGC-823增
殖及诱导细胞凋亡的研究的开题报告
题目：DHA联合去甲斑蝥素抑制人胃癌细胞BGC-823增殖及诱导细
胞凋亡的研究
研究背景及意义：
胃癌是世界各国普遍发生的消化系统恶性肿瘤之一，我国是胃癌的
高发区，每年新发病例达到40万，其中死亡率高达70%。然而，目前治
疗胃癌的方法有限，并且化疗药物的毒副作用大，局限性痛苦仍是许多
患者面临的难题。因此，寻找对胃癌治疗有效、毒副作用小的药物、化
合物和策略等等，对胃癌的治疗具有十分重要的意义。
多种研究表明，DHA十分有效地抑制肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细
胞凋亡，对多种肿瘤具有高度的选择性和低毒副作用。而去甲斑蝥素是
来自于蝥虫的一类存在于天然生物体内的类脂质化合物，现已成为世界
范围的研究热点，具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、抗凝血等多种生物
活性。因此，联合应用DHA和去甲斑蝥素作为研究胃癌抑制的药物，具
有可靠性和前途。
研究方法：
首先，本研究将向不同浓度的联用DHA和去甲斑蝥素的胃癌细胞系
BGC-823注射药物，分别采用MTT和Clonogenic实验检测对癌细胞增殖
的影响；其次，将联用DHA和去甲斑蝥素的药物处理BGC-823细胞，采
用AnnexinV-FITC/PI染色方法检测凋亡细胞的比例；纵向比较凋亡相关
分子caspase-3、caspase-9和PARP的表达差异；最后，通过体内实验
检测联用DHA和去甲斑蝥素对胃癌细胞的治疗效果。
预期结果：
MTT和Clonogenic实验的结果将显示联用DHA和去甲斑蝥素能够
显著抑制BGC-823细胞的增殖；AnnexinV-FITC/PI染色及分子表达分析
将确认该联用药物可诱导BGC-823凋亡；体内实验结果可能显示DHA联
合去甲斑蝥素有望成为一种新的治疗胃癌的药物，具有广泛应用前景。
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