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PEDVM基因的克隆载体的构建

摘要：【目的】旨在克隆PEDVM基因，构建M基因克隆载体并进行验证。【方法】通过RT-PCR扩增技术扩增PEDVM基因完整的序列，分析其核苷酸序列及不同毒株中该分子的系统进化关系，将M基因克隆至pUCm-T载体，构建克隆载体并进行验证。【结果】克隆获得PEDVM基因完整编码区序列，共618bp，生物信息学分析显示与其他毒株的核苷酸序列同源性高。通过菌落PCR和菌液测序验证所构建的M基因克隆载体正确。【结论】证实PEDVM基因在不同毒株中高度保守，检测灵敏度较高，适合PEDV特异性检测。本研究通过构建M基因克隆载体，以期建立一种基