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PASAL1基因在胃癌细胞株中的表达及生物学意义

的开题报告

胃癌是一种危害人类健康的消化系统疾病，其发病率和死亡率居世

界前列。分子生物学研究表明，PASAL1（PeroxisomalASMA-regulated

andLC3-interactingprotein1）基因参与了细胞自噬（autophagy）调控。

在肿瘤细胞中，PASAL1基因的表达量降低，导致细胞自噬功能下降，从

而促进癌细胞的生长和转移。因此，研究PASAL1基因在胃癌细胞株中的

表达及生物学意义，对探讨胃癌发病机制、寻找诊疗新靶点具有重要的

意义。

本研究将采用PCR、Westernblot、免疫细胞化学等方法，检测

PASAL1基因在胃癌细胞株MGC803和正常人胃上皮细胞GES-1中的表达

水平，并比较两者差异。同时，还将构建PASAL1基因敲除细胞株，观察

细胞增殖、侵袭能力及自噬活性等对比实验。最后，利用同源重组技术，

将PASAL1基因转染入MGC803细胞中，研究其对细胞自噬及凋亡的影

响。

预计本研究可以得出以下结论：PASAL1基因在胃癌细胞中表达量较

正常细胞显著降低；PASAL1基因敲除可促进胃癌细胞增殖和侵袭，降低

自噬活性；PASAL1基因转染可以促进胃癌细胞自噬和凋亡。这些结果可

以为深入了解胃癌发生发展的分子机制提供理论支持，为胃癌的诊疗提

供新的靶向治疗手段。