2024年高中生物竞赛遗传学课件+基因表达调控与发育.pptx

第十二章基因表达调控与发育;基因的概念

操纵子的调控

染色体水平的调控

基因修饰水平的调控

基因的调控元件

转录水平的调控

转录后水平的调控

翻译水平的调控

翻译后水平的调控

发育的基因调控

分化的基因调控

细胞的去分化;基因表达通常指基因通过转录和翻译产生具有生物功能的蛋白质和RNA的过程

DNARNA蛋白质

基因只在它应该发挥作用的细胞内和应该发挥作用的时间才表达,所以必然有基因调控系统;原核生物的基因调控–操纵子模型

操纵子是细菌的主要基因调控方式,是转录单位

转录是细胞以染色体或非染色体双链DNA上的靶基因为模板，按碱基配对原则在DNA依赖的RNA聚合酶催化下从5?到3?合成RNA

也存在翻译水平的调控;原核生物的RNA聚合酶(Polymerase);RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合;正调控也常通过与阻遏物结合使之脱离基因而不再负调控实现;乳糖操纵子的cAMP正调控和乳糖去阻遏正调控;不能被?-半乳糖苷酶水解的乳糖类似物如Isopropyl-?-D-thiogalactoside因不被其激活的基因表达产物酶降解,所以通常被用来诱导乳糖操纵子来源的基因表达元件在细菌的表达;色氨酸操纵子的负调控;色氨酸操纵子的产物阻遏负调控;色氨酸操纵子的弱化子负调控;原核生物翻译水平的调控;原核生物与真核生物基因表达调控的区别

原核生物的正调控常不具有特异性,而负调控常具有特异性,如cAMP与其受体蛋白CAP的复合物对启动基因的的激活可广泛存在于包括乳糖操纵子在内的任何分解代谢型操纵子,而阻遏蛋白对操纵基因的抑制特异于此操纵子。这是由于作为无分化的单细胞,其绝大多数基因皆要运作以维持生存,只有少数基因关闭

与之不同,真核生物的正调控和负调控都具有特异性,这是由于其各类细胞高度复杂和分化,细胞内多数基因关闭,只有少数基因开放,且有不同基因在不同发育阶段表达,所以需要更为复杂的调控方式

此外,原核生物经常为多顺反子,即数个相邻基因在同一转录框架内同时表达,而相反真核生物通常为单基因各自表达;真核生物的基因调控在基因表达的所有水平进行:

DNA水平–如染色体水平和基因甲基??水平的调控

RNA水平–包括转录水平和转录后水平的调控

蛋白质水平–包括翻译水平和翻译后水平的调控;染色质(Chromatin)是真核生物基因表达调控的平台;(MolecularBiologyoftheCell,4thedition);Nucleosome=Coreparticle+linkerDNA+linkerhistoneH1

TotalDNAlength:180-200bp

Coreparticle=Histoneoctamer+146bpDNA;基因的结构和表达过程及调控;DNA和染色体水平的基因调控

由于不降解DNA且组蛋白也相当稳定,所以此水平的基因调控通常包括染色体的重组,扩增或结构变化如置换组蛋白类型,染色质重塑或异染色质化,以及化学修饰调控包括DNA甲基化和组蛋白修饰

基因扩增

基因丢失

基因重组

DNA甲基化

组蛋白修饰

染色质重塑

异染色质化;Non-transcribedPromoterTranscribed;基因丢失

在发育时部分细胞失去部分染色体或染色体的部分片段,导致细胞的不同分化,在生物界罕见,通常是由于有丝分裂的异常造成

基因重组

在特定细胞或发育阶段染色体DNA的重新拼接,如抗体即免疫球蛋白基因的重组;?抗体分子由两对多肽链组成,包括两条相同的轻链(Lchain)和两条相同的重链(Hchain),每条链皆由N端的可变区(Vregion)和C端的恒定区(Cregion)组成。轻重链的V区识别抗原,其多变性是抗体多样性的基础,在V区中的数个高变区的序列更为多变

;V可变区,D多样区,J连接区,C恒定区;IgG?轻链基因的体细胞重组与表达调控;IgG?轻链VC片段的连接由对称序列介导;DNA甲基化

主要形式为5-甲基胞嘧啶,通常存在于CG序列的胞嘧啶

CG序列成串密集分布的区域称CG岛,在转录单元的5?区常见;真核细胞内存在两类甲基化酶;哺乳动物在生殖细胞发育和前胚胎期会发生基因组DNA甲基化水平的显著变化:原生殖细胞的分化过程中会发生基因组的去甲基化，随后又重新甲基化。成熟的精卵细胞中有许多CpG被甲基化，此时的甲基化水平很高。从受精后到胚胎植入前期，会发生广泛的非印迹基因的去甲基化，这种非甲