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药理学期末试题

1.药物汲取后对某些组织、器官产生显然作用，而对其余组织、器官作用很弱或几乎无作

用，称为药物作用的()

A.耐受性B.依靠性C.选择性D.高敏性

2.受体拮抗剂与受体()

A.有亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性

B.C.无亲和力，无内在活性D.无亲和力，有内在活性

3.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的()

A.作用强度B.最大效应

C.内在活性D.安全范围

4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为()

A.阈剂量B.常用量C.极量D.多半有效量

5.服用阿托品排除胃肠道痉挛时惹起口干，属于()

A.副作用B.毒性反响C.变态反响D.后遗效应

6.药物副作用产生的药理基础是()

A.用药剂量过大B.用药时间过长

C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低

7.影响药物简单扩散的最主要要素是()

A.药物分子的大小B.药物的脂溶性高低

C.膜上载体的多少D.血浆蛋白的多少

8.药物与血浆蛋白联合后可使药物的()

A.汲取减慢B.汲取加速C.生物转变加速D.生物转变减慢

9.以下图中a，b，c三个药，其效

能比较为()

A.bacB.bcaC.cbaD.abc

10.肝药酶的特色是()

0.肝药酶的特色是()

A.专一性高，活性高，个体差别小B.专一性高，活性有限，个体差别大C.专一性低，

活性有限，个体差别小D.专一性低，活性有限，个体差别大

11.药物的生物利用度一般代表()A.口服药物汲取的百分率B.口服药

物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型D.口服药物

剂量的大小

12.血浆半衰期对临床用药的参照价值是()

A.确立用药剂量B.确立给药间隔时间

C.确立药物剂型D.确立给药门路

13.对药物汲取无影响的要素是()

A.药物与血浆蛋白的联合率B.药物的首过除去

C.给药门路D.药物的理化性质

14.最正确最常用的给药门路是()

A.皮下注射B.肌肉注射C.舌下给药D.口服

15.与毒蕈碱联合的胆碱受体是()

A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体

16.毛果芸香碱不拥有的作用是()

A.眼内压降低B.骨骼肌缩短C.胃肠道光滑肌缩短D.腺体分泌增添

17.新斯的明最强的作用是()

A.喜悦胃肠道光滑肌B.喜悦膀胱光滑肌C.喜悦骨骼肌D.减小瞳孔

18.上消化道出血可采用（）

A.麻黄碱