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２８８・实用诊断与治疗杂志２００８年第２２卷第４期

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诊疗技术・

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链脲佐菌素对鼠胰腺病理学的影响

王芳，朱名安，胡清。，李雪锋。

［摘要］目的：观察链脲佐菌素致糖尿病鼠胰腺病理学变化，探讨链脲佐菌素致糖尿病的机制。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素建

立糖尿病大鼠、小鼠模型并检测血糖、Ｃ肽水平，取胰腺ＨＥ染色，观察其病理形态变化。结果：大鼠、小鼠腹腔注射链脲佐菌素后血糖均

明显升高，ｃ肽水平下降。成模大鼠、小鼠胰岛缩小，Ｂ细胞数量减少。结论：链脲佐菌素直接破坏胰岛ｐ细胞，使ｐ细胞数量减少，导致

糖尿病的发生。

［关键词］糖尿病；鼠；链脲佐菌素；胰腺；病理学

中图分类号：Ｒ５８７，１文献标识码：Ａ文章编号：１６７２—３４５７（２００８）０４—２８８—０２

目前我国糖尿病发病率呈升高趋势，但发病机理尚未完全２．１一般状况实验中１只小鼠死亡，１只大鼠血糖升高不显

阐明，在预防和治疗方面仍不完善，建立理想的动物模型对进著，退出实验，余成模糖尿病鼠尿糖一直保持在卅以上，大鼠血

步研究糖尿病具有重要意义。链脲佐菌素（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ，糖均保持＞１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ，小鼠血糖均保持＞１６．１ｍｍｏｌ／Ｌ。

一

ＳＴＺ）是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂，它原是随着病程进展，糖尿病鼠逐渐出现多饮、多食、多尿、体重减轻，

作为一种抗生素开发的，１９６３年Ｒａｋｉｅｔｅｎ等报道该药有促进糖脱毛失去光泽等糖尿病的表现。

尿病发展的作用＿ｌ】］，现利用ＳＴＺ诱导的糖尿病模型已广泛应用２．２血糖变化ＤＭ组均有升高，同对照组相比Ｐ＜０．０５，见

于糖尿病研究的各个领域。本实验通过一次足量向大鼠、小鼠表１。

腹腔注射ＳＴＺ（使大鼠、小鼠患糖尿病），建立糖尿病模型，通过表１各组注射ＳＴｚ前后血糖浓度（ｒｅｏｔｏｌ／Ｌ）（ｚ－４－ｓ）

对胰岛组织的病理结构变化来探讨ＳＴＺ致鼠糖尿病的可能机

理。

１材料与方法

１．１实验动物及试剂Ｗｉｓｔａｒ大鼠，体重１８０～２５０ｇ，购自郧

阳医学院动物实验中心，昆明小鼠体重２５～５０ｇ，购自武汉卫

注：同对照组相比１）Ｐ＜Ｏ．０５；２）Ｐ＜Ｏ．ｏ１。

生防疫站，雌雄不限。大鼠、小鼠分对照组（ＣＯＮ）、糖尿病组２．３Ｃ肽变化ＤＭ１组（０．３２０±０．０４５）ｎｇ／ｍＬ，ＣＯＮ１组

（ＤＭ）各１２只。实验动物喂养于郧阳医学院标准化饲养房，并（０．５９０＿－－４－０．０４７）ｎｇ／ｍ，ＩＤＭ２组（Ｏ．２２０±０．０３１）ｎｇ／ｍＬ，ＣＯＮ２

饲以标准颗粒饲料。室内通风良好，氨浓度＜２０ｐｐｍ，相对湿组（０．６５０±０．０４６）ｎｇ／ｍＬ，ＤＭ１组＜ＣＯＮ１组，ＤＭ１组＜

度４Ｏ～７Ｏ，室温１８～２２℃。ＳＴＺ（Ｓｉｇｍａ公司，美国），ＯｎｅＣ０Ｎ２组（Ｐ＜０．０５），应用ＳＴｚ组Ｃ肽浓度低于对照