苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产工艺规程.doc

苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产工艺规程.doc

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产工艺规程第PAGE10页共NUMPAGES10页

XXXXXXX有限公司生产工艺规程

标题

苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产工艺规程

共12页第1页

文件号

起草人

起草日期

部门审阅

日期

QA审阅

日期

批准

日期

生效日期

颁发部门

分发部门

变更记录

文件修订号

变更版本

变更时间

变更原因

1目的:建立苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产工艺规程,用于指导现场生产。

2范围:苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁生产过程。

3职责:生产部、生产车间、质保部。

4制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)

《中国药典》2020年版。

5产品概述

5.1产品基本信息

5.1.1产品名称:苦杏仁、燀苦杏仁、炒苦杏仁

5.1.2规格:统

5.1.3性状:

苦杏仁:本品呈扁心形,长l-1.9cm,宽0.8-1.5cm,厚0.5-0.8cm。表面黄棕色至深棕色,一端尖,另端钝圆,肥厚,左右不对称,尖端一侧有短线形种脐,圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。种皮薄,子叶2,乳白色,富油性。气微,味苦。

燀苦杏仁:本品呈扁心形。表面乳白色或黄白色,一端尖,另端钝圆,肥厚,左右不对称,富油性。有特异的香气,味苦。

炒苦杏仁:本品形如烊苦杏仁,表面黄色至棕黄色,微带焦斑。有香气.味苦

5.1.4企业内部代码:

5.15性味与归经:苦,微温;有小毒。归肺、大肠经。

5.1.6功能与主治:降气止咳平喘,润肠通便。用于咳嗽气喘,胸满痰多,肠燥便秘。

5.1.7用法与用量:5~10g,生品入煎剂后下。

5.1.8贮藏:置阴凉干燥处,防蛀。

5.1.9包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;100g/罐;160g/罐;200g/罐;0.5kg/袋;1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。

5.1.10贮存期限:36个月

5.2生产批量:5-10000kg

5.3辅料:无

5.4生产环境:一般生产区

6工艺流程图

6.1苦杏仁生产工艺流程图:

苦杏仁(原料)

苦杏仁(原料)

净制

净制※

中间体检验

中间体检验

包装材料包装※

包装材料

包装※

成品

成品

检验

检验

入库注:※为质量控制要点。

入库

6.2燀苦杏仁生产工艺流程图:

苦杏仁(原料)

苦杏仁(原料)

净制※

燀制※

中间体检验干

中间体检验

干燥※

包装材料包

包装材料

包装※

成品

检验注:※为质量控制要点。

检验

入库

6.3炒苦杏仁生产工艺流程图:

苦杏仁(原料)

苦杏仁(原料)

净制

净制※

燀制※

干燥

干燥※

炒制

炒制※

中间体检验

中间体检验

包装材料包装

包装材料

包装※

成品

成品

检验注:※为质量控制要点。

检验

入库

6.4生产操作过程与工艺条件:

6.4.1领料

6.4.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取苦杏仁原料。

6.4.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。

6.4.2净制:

6.4.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质,将净苦杏仁置净料袋或周转箱。

6.4.2.2净制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将净制后的苦杏仁转至下道工序,及时并清场填写生产记录。

6.4.2.3填写请验单,通知质量检验人员取样检验,检验合格后方可流入下道工序。

6.4.2.4质量要求

6.4.2.4.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。

6.4.2.4.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。

6.4.2.5净制标准

(1)取样方法:随机取样3次,每次500g,检查杂质数量。

(2)合格标准:照《杂质检查法》(检验操作规程附录12)测定,杂质不

得过3%。

6.4.2.6净药材物料平衡限度

(1)指标:95-100%。

(2)计算公式如下:

6.4

您可能关注的文档

文档评论(0)

朝兵 + 关注
实名认证
内容提供者

原版文件原创

1亿VIP精品文档

相关文档