2025年度药品管理法培训.pptx

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2024-11-27 发布于广东
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2025年度药品管理法培训.pptx

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药品管理法培训;;01;;药品管理法自颁布以来，经历了多次修订和完善，每一次修订都针对当时药品监管的突出问题进行了改进。;适用范围与管理原则;02;详细阐述药品生产企业的申请条件、申请程序和审批标准。;药品生产质量管理规范（GMP）;;药品采购和销售管理;03;药品监督管理部门职责;检查结果处理;违法行为类型;药品生产企业、经营企业、医疗机构等涉药单位，以及单位负责人、直接责任人员等。;04;;;;;05;执业药师资格准入制度;;;考核机制;06;涉及企业众多，利用工业明胶生产药用胶囊，对公众健康造成严重危害。;不按照生产工艺和质量控制要求生产药品，偷工减料、掺杂掺假。;建立健全药品监管体系，加强日常监督检查和专项整治，确保药品安全。;;THANKS