人教版高中化学选择性必修2第三章晶体结构与性质第四节配合物与超分子课件.ppt

2.配合物Na3[Fe(CN)6]可用于离子检验，下列说法不正确的是A．此配合物中存在离子键、配位键、极性键B．配离子为，中心离子为Fe3＋，配位原子为NC．1mol配合物中含有12molσ键D．该配合物为离子化合物，易电离，1mol配合物电离得到阴、阳离子共4mol√3－A.Na＋与之间存在离子键，CN－与Fe3＋之间存在配位键，CN－中碳原子与氮原子之间存在极性键，A项正确；B.配合物Na3[Fe(CN)6]中，配离子为，中心离子为Fe3＋，配位原子为C，B项错误；C.CN－中碳原子与氮原子之间存在1个σ键，CN－与Fe3＋之间的配位键属于σ键，则1mol配合物Na3[Fe(CN)6]中σ键为(6＋6)mol＝12mol，C项正确；D.该配合物为离子化合物，易电离，其电离方程式为Na3[Fe(CN)6]===3Na＋＋，1mol该配合物电离得到阴、阳离子共4mol，D项正确；故选B。3－3－3．利用超分子可分离C60和C70。将C60、C70的混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是A．原子半径：C＞O B．杯酚分子中存在大π键C．杯酚与C60形成氢键 D．C60与杯酚晶体类型相同√A项，电子层数越多半径越大，电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小，原子半径：C＞O，正确；B项，杯酚分子中含有苯环结构，具有大π键，正确；C项，氢键是H与N、O、F等电负性大的元素以共价键结合的一种特殊分子间或分子内相互作用力，所以杯酚与C60形成的不是氢键，错误；D项，C60与杯酚均为分子晶体，二者晶体类型相同，正确。4.1985年，Rousssin研究发现了第一个金属原子簇类配位化合物，其结构如图所示，金属原子簇类化合物与金属原子表面性质相似，具有良好的催化活性等功能。请回答下列问题：(1)硫可以形成SOCl2化合物，则该化合物的空间结构为。三角锥形(2)除了氮的氧化物之外，氮还可以形成NO。请写出氮原子的杂化方式：。sp根据VSEPR模型，N原子的价层电子对数为2＋×(5－1－2×2)＝2，则N原子为sp杂化。(3)上述原子簇类配合物，中心原子铁的配位原子是。直接与中心原子成键的为配位原子，所以中心原子铁的配位原子是N、S。S、N(4)配合物Fe(CO)5的熔点为－20℃，沸点为103℃。可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示。下列关于Fe(CO)5的说法正确的是(填字母)。A．Fe(CO)5是非极性分子，CO是极性分子B．Fe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键C．1molFe(CO)5含有10mol配位键D．Fe(CO)5===Fe＋5CO反应中没有新化学键生成ACA项，Fe(CO)5结构对称，是非极性分子，CO结构不对称，是极性分子，正确；B项，铁的杂化轨道数为5，Fe(CO)5中Fe原子不是以sp3杂化方式与CO成键，错误；C项，碳与氧、铁与碳之间均形成配位键，1molFe(CO)5含有10mol配位键，正确；D项，反应生成金属键，错误。返回课时测评题点一配合物的概念、组成及形成条件1．下列物质中含有配位键的是A．KAl(SO4)2 B．Cu(NH3)4SO4C．KHSO4 D．CaOCl2√配位键，又称配位共价键，是一种特殊的共价键。配位键的形成需要两个条件：一是中心原子或离子，它必须有能接受电子对的空轨道；二是配位体，组成配位体的原子必须能提供孤电子对：Cu(NH3)4SO4中，Cu2＋提供空轨道，NH3中N提供孤电子对，形成N→Cu配位键；故选B项。2．下列用物质结构知识解释原因不合理的是√A．的沸点高于，是因为其范德华力更大B．H2O的热稳定性大于H2S，是因为O—H键能比S—H大C．NaCl熔点大于KCl，是因为离子键NaCl比KCl大D．Zn(OH)2溶于氨水，是因为Zn2＋能和NH3形成稳定的[Zn(NH3)4]2＋A.邻羟基苯甲醛的醛基氧原子易与羟基氢原子之间形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛分子之间醛基氧原子与羟基氢原子之间形成的是分子间氢键，分子间氢键的存在会使该物质的熔、沸点偏高，选项描述错误，符合题意；B.O—H键键能大于S—H键键能，同物质的量的H2O断键所需能量就要高于H2S断键所需能量，故H2O热稳