2025届高三生物二轮复习：伴性遗传和人类遗传病解题思路.pptxVIP

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。

（如：果蝇眼色、色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等）

知识回顾：伴性遗传

X染色体

Y染色体

位于常染色体上的雌雄基因型相同，基因型有3种：为AA、Aa、aa

位于X染色体上的雌性基因型有5种：为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAY、XaY

位于X、Y同源区段上，基因型有7种：雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

常染色体显性、

常染色体隐性、

伴X染色体显性、

伴X染色体隐性、

伴Y染色体。

（1）确定是否为伴Y遗传病。

（2）判断显隐性。

（3）确定是常染色体遗传还是伴性（X）遗传。

（4）若为常染色体遗传，则判断为常染色体显性或常染色体隐性遗传；若为伴性（X）遗传，则判断为伴X显性或伴X隐性遗传

（5)确定有关个体的基因型

（6)概率计算或解答有关问题。

2.遗传病遗传类型判断方法：

（一）遗传系谱图中，遗传病类型的判定

（主要涉及单基因遗传病）

一、遗传系谱图解的解题规律

1.常见单基因遗传病类型

遗传系谱图的判定

①若系谱图中______全正常，患者全为______，

而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。

②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。

女性

男性

有男有女

①“无中生有，有为隐性”，所以黑色代表遗传病。

隐性

②“有中生无，有为显性”，所以黑色代表遗传病。

显性

第2步：确定是否为伴Y染色体遗传病

第3步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病

有的遗传病是由细胞质中的基因控制的。特点：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。（“母系遗传的特点”）

第1步：排除细胞质遗传----正反交

Ⅰ.女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。

Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_______性遗传。

伴X染色体隐

常染色体隐

第4步确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①若已确定是隐性

②若已确定是显性

Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。

Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_____遗传。

伴X显

常显

人类遗传病判定口诀：

父子相传为伴Y；

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。

①连续遗传→

最可能是显性

患者数相当→

女患男患→

连续遗传→女患者多→

②隔代遗传→

最可能是隐性

常显

伴X显

患者数相当→

女患＜男患→

常隐

伴X隐

伴X显

第5步.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因、

“其中一种病为伴性遗传病”等。

第6步.题中有特殊信息提示

②一定是

1

1

2

1

2

1

Ⅰ

Ⅱ

Ⅰ

Ⅱ

Ⅰ1无致病基因

常染色体隐性

常染色体显性

伴X染色体隐性

③一定不是

1

1

Ⅰ

Ⅱ

一定不是伴X染色体显性

1

1

Ⅰ

Ⅱ

一定不是伴X染色体显性

1

1

2

1

2

1

Ⅰ

Ⅱ

Ⅰ

Ⅱ

常染色体隐性

常染色体显性

或伴X染色体隐性

或伴X染色体显性

④不确定

3.伴性遗传中基因型和表现型的规范书写

(1)一个完整的生物遗传图解应该包括五方面内容：

①亲、子代，代数的书写；

②各个体基因型、表现型；

③中间箭头或杂交、自交符号；

④亲本产生配子的类型；

⑤要有简短的语言描述。

(2)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XWY。

一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXWXw。

（3）在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。

万能方法：假设法

①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是()

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②

C

遗传方式的分析

最可能是伴X染色体显性遗传

最可能为伴Y染色体遗传

一定是常染色体隐性遗传

最可能为伴X染色体隐性遗传

一定为常染色体显性遗传

最可能为伴X染色体显性遗传

一定为常染色体显性遗传

最可能为伴X染色体隐性遗传

一定是常染色体隐性遗传

最可能为伴X染色体显性遗传