DB14_T 2390.1-2021 医用氧舱检验技术规范 第1部分：超设计使用检验.docxVIP

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山西省地方标准

DB14/T2390.1—2021

医用氧舱检验技术规范

第1部分：超设计使用检验

2021-12-31发布2022-03-31实施

山西省市场监督管理局发布

I

DB14/T2390.1—2021

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4通用要求 2

5检验前的准备工作 2

6检验项目与要求 3

7缺陷及问题的处理 5

8检验结果汇总及评价 5

9检验报告出具及管理 5

II

DB14/T2390.1—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件是DB14/T2390《医用氧舱检验技术规范》的第1部分。DB14/T2390已经发布了以下部分：—第1部分：超设计使用检验

—第2部分：电气系统检验

本文件由山西省市场监督管理局提出并监督实施。

本文件由山西省特种设备安全标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）特种设备检验技术研究所、山西省第二人民医院、烟台宏远氧业股份有限公司。

本文件主要起草人：穆峰、王鑫、张旭东、来兴胜、张玉娟、刘骊、刘立峰、张莉、赵广立。

1

DB14/T2390.1—2021

医用氧舱检验技术规范

第1部分：超设计使用检验

1范围

本文件规定了超设计使用医用氧舱检验的要求、检验项目和检测方法等内容。本文件适用于TSG24规定的山西省内超设计使用医用氧舱的检验。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T12130—2020氧舱

TSG21—2016固定式压力容器安全技术监察规程

TSG24—2015氧舱安全技术监察规程

3术语和定义

GB/T12130—2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复列出了其中的主要相关术语和定义。

3.1

医用氧舱

采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.2]

3.2

医用空气加压氧舱

采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.3]

3.3

医用氧气加压氧舱

采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.4]

3.4

超设计使用医用氧舱

超设计使用医用氧舱是指达到设计使用年限（未规定设计使用年限，但是使用超过20年的视为达到设计使用年限）的医用氧舱。

3.5

超设计使用医用氧舱的检验

2

DB14/T2390.1—2021

在医用氧舱停机时，由取得相应检验资格的检验人员根据本规范的规定对在用医用氧舱进行的综合安全性能技术鉴定。

4通用要求

4.1检验原则

根据医用氧舱的使用状况，以宏观检验为主，采用相应的检验方式、方法和使用检验检测装置、仪器，有针对性的开展超设计使用医用氧舱检验。

4.2检验程序

检验工作程序，一般包括检验方案制定、检验前的准备、检验实施、缺陷及问题的处理、检验结果汇总及评价、检验报告出具等。

4.3检验机构及人员

检验机构应具有特种设备安全监察部门核准的压力容器定期检验资质，并按核准的检验范围从事检验工作。检验人员应具有压力容器检验员资质，且经过医用氧舱检验专业培训。检验机构应当对超设计使用医用氧舱检验报告的真实性、准确性、有效性负责。

4.4报检

使用单位应当在医用氧舱达到设计使用年限前6个月内向有资质的检验机构申报委托检验。4.5检验周期

超设计使用医用氧舱的检验周期由检验机构根据医用氧舱的使用安全状况，按照以下要求确定：

a)检验结论为“符合要求”的，一般为2年；

b)检验结论为“基本符合要求”的，一般为2年；

c)检验结论为“不符合要求”的，不得继续使用。

5检验前的准备工作

5.1检验方案的制定

检验机构应按照TSG24—2015第9.3.1款的要求，根据医用氧舱的使用情况、技术特性制