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临床表现
-神经症状智力减退60%~70%有不同程度的常在2~3岁即出现,甚至更早有智能障碍者几乎均有癫痫发作,智力正常者则70%有癫痫发作癫痫发生年龄早更易出现智能减退极少数仅有智能减退而无癫痫发作临床表现
-神经症状亦有表现为人格和行为异常、情绪紊乱和精神异常者偶尚有肢体瘫痪、共济失调、不自主动作等症状少数病人因室管膜下小结节阻塞脑脊液循环通路而发生脑积水及颅内高压表现临床表现
-其他特征性表现之一常位于眼后极呈黄白或灰黄色,圆形或椭圆形,表面稍隆起而不规则,边缘呈齿轮状,大小为视盘的一半至两倍随年龄增大而增多趋势视网膜晶体瘤临床表现
-其他常合并其他脏器肿瘤如骨肿瘤、心脏和肾肿瘤或畸形、肺囊性纤维肿瘤,心横纹肌瘤、口腔纤维瘤或乳头状瘤等尚发现有甲状腺、胸腺、乳腺胃、肠、肝、脾、胰腺、肾上腺、卵巢膀胱和子宫等器官肿瘤临床表现
-其他肾脏表面可见多个乳白色脉管平滑肌瘤结节结节性硬化症
(tuberoussclerosis)病例患者男,18岁。自述从3岁起面部出现丘疹,伴腰背部有斑块。20余天前,双下肢无力,伴短暂抽搐。晨起,双下肢僵直,活动后缓解。一直未经治疗,平素体健。智力差,现在仍然就读于小学3年级,并且学习成绩不佳。追问病史,患者有癫痫小发作,程度轻,持续时间短,间歇时间较长。
查体;?鼻及两侧对称分布粟粒至绿豆大圆形丘疹,桔红色。中心较密集,周边较散在,呈离心性分布。最上可至额部,最下达下颌,两侧可波及眉尖。触之较坚韧0102骶尾部有橘皮样稍隆起于皮肤的肥厚性斑块,形状不规则,边界较清晰。质地较软脑CT检查:双侧侧脑室体部、室管膜下散在数个大小不等的结节状钙化影并向脑室内突出。脑液腔系统未见明显扩张,中线结构居中。扫描野内颅骨骨质未见异常。常染色体显性遗传,散发病例不少见以面部血管纤维瘤、癫痫发作及智能减退为临床特征病变累及神经系统、皮肤和眼,也可累及中胚层和内胚层器官如心肺、骨、肾和胃肠等源于外胚层的器官发育异常所致归类于神经皮肤综合征又称结节性脑硬化、Bourneville病、斑痣性错构瘤病概述显性遗传病,常见散发病例基因定位于9q34或16p13.3,为肿瘤抑制基因分别命名为TSC1和TSC2,基因产物分别为Hamartin(错构瘤)和tuberin(马铃薯球蛋白),均调节细胞生长病因神经胶质增生性硬化结节广泛发生于大脑皮质白质、基底节和室管膜下,常伴钙质沉积,可出现异位症及血管增生等结节大小不一,有的直径可3cm大脑皮质有很多硬实结节,白质内有异位细胞团,脑室壁内亦有小结节皮质结节数1~40个不等,以额叶最多,但也可发生于丘脑、基底节、小脑脑干和脊髓,脑部病损一般无恶性变的可能0102030405病理e诊断APP,医学影像医生的学习工作好帮手苹果手机AppStore搜索下载,安卓版各大应用商店搜索下载病理侧脑室扩张,室管膜壁附着大量异常的神经胶质结节,呈闪亮白色,质地坚硬,形成所谓的“烛泪”征,有时可阻塞脑脊液循环通路而引起脑积水病理脑皮质标本,表面见异常神经胶质结节,而表现为巨脑回畸形结节由非常致密的细胶元纤维组成,内含形态异常的胶质细胞及正常或不典型的神经元01结节内可有钙盐沉积或囊性变。正常的皮质结构常发生紊乱02白质内的异位细胞核团也是由于胶质细胞和变形的神经节细胞所组成火罐网,神经纤维较少,主要分布在脑室壁和大脑皮质间03病理病理神经细胞肿胀,奇异形,似巨细胞e诊断APP,医学影像医生的学习工作好帮手苹果手机AppStore搜索下载,安卓版各大应用商店搜索下载影像学Fig.1.Pre-contrastCTscanshowingmultiplecalcificationsatthebilateralbasalganglia.Fig.2.AxialplainCTscanshowingmultiplecalcificationsonthelateralwallofthebilateralventricles.Theposteriorlateralwalloftheleftventriclewascompressedbyahypointensitylesion.影像学Fig.3.Axialnon-enhancedT1WIshowingmultiplehypointensitylesionsonthebilateralbasalganglia,andleftthalamusandaroundedhypoi
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