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ICS71.040.40G04
备案号:33217-2012
江苏
省
地
DB32
方标准DB32/T2007-2012
吡唑草胺含量的测定色谱法AnalyticalMethodformetazachlorbyChromatography
2012-02-10发布2012-04-10实施
江苏省质量技术监督局发布
DB32/T2007-2012
前言
本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》编写。本标准附录A、附录B为资料性附录。
本标准由江苏省产品质量监督检验研究院提出。
本标准起草单位:江苏省产品质量监督检验研究院、国家农药中心产品质量监督检验中心(南京)。本标准主要起草人:包素萍、张晓强、耿宁、俞幼芬、顾爱国、武中平、孙长恩。
DB32/T2007-2012
1
吡唑草胺含量的测定色谱法
1范围
本标准规定了吡唑草胺原药及其悬浮制剂中有效成分吡唑草胺含量色谱测定方法。本标准适用于吡唑草胺原药及其悬浮制剂中有效成分含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
3高效液相色谱法(仲裁法)
3.1方法提要
试样用乙腈溶解,以乙腈+水溶液为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,对试样中的吡唑草胺进行反相高效液相色谱分析,采用外标法定量。
3.2试剂和溶液
3.2.1乙腈色谱纯。
3.2.2吡唑草胺标样:已知质量分数,≥99.0%。
3.3仪器与设备
3.3.1高效液相色谱仪,紫外检测器。
3.3.2分析天平:感量0.0001g。
3.3.3色谱柱:250mm×4.6mm不锈钢柱,内装C18(5μm)填料。
3.3.4过滤器:滤膜孔径0.45m。
3.3.5超声波振荡器。
3.4高效液相色谱操作条件
3.4.1流动相:乙腈/水=50/50(v/v)
3.4.2流速:0.8mL/min。
3.4.3检测波长:230nm。
3.4.4柱温:35℃。
3.4.5进样体积:5L。
保留时间(min):吡唑草胺约8.7。
上述高效液相色谱操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的吡唑草胺的高效液相色谱分离图参见附录B中图B.1。
3.5测定步骤
3.5.1标样溶液的制备
DB32/T2007-2012
2
准确称取吡唑草胺标样约0.040g(精确至0.0002g)于50mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,在超声波下振荡5min后,摇匀,用0.45m微膜过滤。
3.5.2试样溶液的制备
准确称取含吡唑草胺约0.040g(精确至0.0002g)的试样于50mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,在超声波下振荡5min后,摇匀,用0.45m微膜过滤。
3.5.3测定
在3.4操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针的有效成分峰面积相对变化小于1.5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
3.5.4计算
试样中被测组分质量分数ω1(%)按式(1)计算:
1
2m11m2
················(1)
式中:
A1——标样溶液中,吡唑草胺峰面积的平均值;A2——试样溶液中,吡唑草胺峰面积的平均值;m1——标样的质量,单位为克(g);
m2——试样的质量,单位为克(g);
ω——标样的质量分数,数值以%表示。计算结果保留三位有效数字。
3.6允许差
两次平行测定结果之差原药不大于1.5%,50%悬浮剂应不大于0.6%。
4气相色谱法
4.1方法提要
试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,使用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的吡唑草胺进行气相色谱分析,采用内标法定量。
4.2试剂和溶液
4.2.1丙酮,分析纯。
4.2.2吡唑草胺标样:已知质量分数,≥99.0%。
4.2.3内标物:邻苯二甲酸二戊酯,分析纯(不含有干扰分析的杂质)。
4.2.4内标溶液:称取邻苯二甲酸二戊酯3.0克,置于500mL容量瓶中,
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