2024年执业兽医之兽医药理第01部分.doc

执业兽醫之【兽醫药理】【第01部分】

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一、總论

处方药：凭兽醫的处方才能购置使用的兽药。

药物转运的方式：简朴扩散、积极转运、易化扩散、胞饮作用、离子對转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。紅霉素等。

吸取率由低到高的給药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首過效应：内服药物抵达血液循环之前，必先通過肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下進行的初次代謝。则全身性疾病，不适宜内服給药。

浇淋剂（皮肤給药）：最佳生物运用率局限性20%。

影响药物分布的原因：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白結合率；c、血管血流量；d、药物對组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；

巴比妥类酸性药物中毒時，用NaHCO3解毒。

参与药物代謝的酶：重要為肝脏的微粒体酶系，重要為混合功能氧化酶；包括催化氧化、還原、水解和結合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.

药物产生耐药性的重要原因：药物頭奋Cyp450單氧化酶系，促其合成增長，即酶的诱导。酶的诱导可使药物自身或其他药物的代謝率提高，使药物药效減弱。

肾排泄药物：极性高的代謝产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相對分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、紅霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：為被動扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易從乳汁排泄，如紅霉素。TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co為初始深度；Ko為o级消除速率）。

体現分布容积：不小于１時表达药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；不不小于１時表达药物组织浓度不不小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、

生物运用度：药物以定的剂量從給药部位吸取進入全身循环的程度。是决定药物量效关系的首要参数。

庆大霉素：可引起神經性耳聋。

药物的不良反应：副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、後遗效应、特异质反应。

配伍禁忌：配伍時，药物出現中和、水解、破壞反应；如静滴酸性药物中如加磺胺嘧啶的析出晶体。

颉頏作用：两药合用總效应不不小于它們單用效应的代数和。

冶疗指数＝L050/E050=半数致死深度/半数有效深度（不小于3時才有价值）。

汞、砷中毒時：用二硫基丙醇解毒（形成無毒络合物）。

抗炎镇痛药可克制前列腺素合成；

阿托品：小剂量催眠，大剂量為镇静麻醉作用；

人工盐：小剂量健胃，大剂量為下泻作用；

Mg5O4:内服下泻作用，静注可克制中枢；

肾上腺素：须注射，骨服無效；

氨基苷类：链霉素，内服难吸取，须注射給药。

牛的麻醉：給药次序為（1）制酵药（防瘤胃鼓胀）→（2）阿托品（克制唾液分泌）→（3）赛拉唪（麻醉）。

利多卡因：只有静脉注射時，才對控制心率不齐有效、

兽药残留产生的重要原因：没有遵守休药的规定。

二、化學合成抗菌药

最小抑菌度（MIC）：可以克制培养基内细菌生長的最小浓度。

最小杀菌度（MBC）：可以杀灭培养基内细菌生長的最低浓度。

抗菌药後效应（PAE）：细菌和抗菌药短暂接接触後，将药物完全除去，细菌的生長仍能受到持续克制。

广谱抗菌药：（有）如四环素、酰胺醇。

抑菌药：如：磺胺、四环素、酰胺醇。

杀菌药：如βˉ内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类。

抗G+菌的药：如：青霉素、链霉素、第一代頭孢等。

抗G—菌的药：如链霉素、喹诺酮类。

支原体感染用药：恩诺沙星、四环素类、泰乐等。

青霉素、頭孢类：易引起犬、馬過敏反应。

四环素静注可引起馬严重反应，甚至死亡。

联合用药：如磺胺药与TMP；阿莫西林拾克拉维酸；金霉素+泰乐（４：１）；林可+大观；

繁殖期迅速杀菌：青霉素、頭孢类；

静止期迅速杀菌药：链霉素、多黏菌素；

速效抑菌：四环素、酰胺酵类、泰乐；

長期有效抑菌：磺胺类；

肠道易吸取的磺胺药：磺胺噻唑ST、磺胺嘧啶SD、磺胺二甲嘧啶DM2、磺胺甲惡啶(６甲)SMM、磺胺喹啉SQ;

肠道难吸取的磺胺药：磺胺脒SM、琥珀酰胺胺噻唑SST.

外用磺胺药：醋酸磺胺米隆SML、磺胺嘧啶银SDAG。

磺胺药的应用：（１）静注地快，可使雏鸡大批死亡；（２）肠道感染用磺胺脒SM；（３）泌尿道感染：元甲SMM；（４）创面感染用SDAg;（５）乳腺炎用SM2；（６）忌与维C、CaCl2、青霉素配伍，初次剂量加倍。（７）产蛋期禁用；（８）剂量偏大或药超過一周，则出現結晶尿。

二甲苄啶（DVD）与SR合用：