中公教育执业药师药事管理与法规(8月16日)惠州良健学员附有答案.docx

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中公教育执业药师药事管理与法规(8月16日)惠州良健学员[复制]

药考风雨路,中公伴您行!

第四章药品研制和生产管理

1.临床试验★

Ⅰ期药理药品安全初评,观察人体对新药耐受程度和药代动力学,20~30例;

Ⅱ期治疗作用初步评价阶段,100例,随机盲法对照临床试验;

Ⅲ期治疗作用确证阶段,300例,足够样本量的随机盲法对照试验

Ⅳ期,新药上市后的应用研究阶段(广泛条件),2000例。

2.受试者权益保障★

受试者权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益考虑。

3.上市许可持有人制度试点★

允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号,不包括药品经营企业。

4.特殊审批的新药

未,尚无

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