原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
制剂员岗位管理标准
1、岗位职能：根据药学部质量方针和目标的要求，负责按照GPP的要求完成本院制剂制备等各项工作任务。
2、工作内容：
2.1、全面熟悉本制剂岗位所有制剂的品名、别名、剂型、规格、含量、药理作用、适应症（功效、主治）、用法、用量、注意事项、配伍禁忌、相互作用、保管方法、存放位置。
2.2、全面掌握制剂设备的性能、用途、主要结构、运转情况，正确使用衡、量器具及有关设备，设备使用严格按操作规程操作，掌握制剂的制备技能，熟悉各种生产工艺流程。
3、制剂的制备严格按照无避菌操作，无差错事故，成品率控制在95%-105%,有检验方法的制剂检验率100%,不合格产品不准出厂；制剂投料要有复核，复核后签名；制剂返工要记录，返工率＜8%；制剂记录清楚准确；成品的品名、规格、批号、功效、主治、注意事项等标识明确；成品、半成品均须实行色标管理。
4、熟练掌握处方及辅料审核、制备及核对、原料药品保管、设备器具使用，做好各项回收、下送、统计、登记工作。
5、每周检查库存原料药品一次以上，保证药品质量符合药典规定，无“三无”及过期、变质药品。
6、经常检查和较正衡器、冰箱、干热灭菌器等设备，保持性能良好。
7、检查毒、麻、精神、贵重药品（原料及成品）、需特殊条件保管药品原料及其它药品原料的保管，药品符合国家有关规定，发现问题及时处理，并向上级报告。
8、）协助组长完成岗位内有关内务、统计等管理工作。原辅料、包装材
料帐、物、卡相符；原辅料、包装材料的消耗应与成品数相符。
3、主要考核指标：
1、本院制剂的临床使用情况。
2、各项工作的完成情况。
4、任职资格：
1、具有药学相关专业土级以上的专业技术职称，高以上学历。
2、有实事求是、认真工作的态度。
3、不得患有精神病、传染病、隐性传染病和皮肤病等疾病。
文档评论（0）