鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 分层作业16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 (2).doc

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分层作业16有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入

A级必备知识基础练

题组1.有机合成的基本程序和碳骨架的构建

1.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应类型,下列所给化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是 ()

A.CH3Br

B.CH2BrCH2CH2CH2Br

C.CH2BrCH2CH2Br

D.CH3CH2CH2CH2Br

2.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可制得格氏试剂R—MggX

所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()

A.乙醛和氯乙烷

B.甲醛和1-溴丙烷

C.甲醛和2-溴丙烷

D.丙酮和一氯甲烷

题组2.官能团的引入与转化

3.下列说法不正确的是()

A.可发生消去反应引入碳碳双键

B.可发生催化氧化引入羧基

C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基

D.与CH2CH2可发生加成反应引入环

4.我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如下的转化反应。关于该反应,下列说法不正确的是()

A.M属于芳香烃

B.N的同分异构体中可能有醛类化合物

C.P分子中只含有两种含氧官能团

D.若R1、R2均为甲基,则P的分子式为C12H16O2

5.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()

选项

反应类型

反应条件

A

加成反应、取代反应、消去反应

KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温

B

消去反应、加成反应、取代反应

NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热

C

氧化反应、取代反应、消去反应

加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热

D

消去反应、加成反应、水解反应

NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

6.分析下列合成路线,可推知B物质应为下列物质中的()

CH2CH—CHCH2ABC

A.

B.

C.

D.

7.以下是合成聚对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯的合成路线:

CH≡CHABC

(1)化合物A的结构简式为。?

(2)③的反应类型为。?

(3)写出反应⑥的化学方程式:?。?

(4)D有多种同分异构体,符合以下条件的共有种,写出其中一种同分异构体的结构简式:。?

①能发生水解反应,遇饱和FeCl3溶液显色;

②1mol该同分异构体能与足量银氨溶液反应生成4molAg

B级关键能力提升练

8.已知,下列有机物能够合成的组合是()

①2-甲基-1,3-戊二烯②2-乙基-1,3-丁二烯

③1,3-戊二烯④2,3-二甲基-1,3-丁二烯

⑤1-丁炔⑥2-丁炔

A.①⑤ B.③⑥

C.②⑤ D.②⑥

9.高分子M广泛用于口腔护理产品中,合成路线如图:

下列说法不正确的是()

A.试剂a是甲醇

B.化合物C完全加氢后产物含两个手性碳原子

C.合成M的聚合反应为加聚反应

D.向少量酸性KMnO4溶液中加入B,溶液褪色且有少量气泡产生

10.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知:①苯环上的硝基可被还原为氨基,化学方程式为+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;

②—CH3为邻、对位取代定位基,而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的顺序是()

A.甲苯XY对氨基苯甲酸

B.甲苯XY对氨基苯甲酸

C.甲苯XY对氨基苯甲酸

D.甲苯XY对氨基苯甲酸

11.某些物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是()

A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键

B.由A生成E发生还原反应

C.F的结构简式可表示为

D.由B生成D发生加成反应

12.某药物中间体的合成路线如图所示,下列说法正确的是()

A.对苯二酚在空气中能稳定存在

B.1mol该中间体最多可与12molH2反应

C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应

D.该中间体分子中含有1个手性碳原子

13.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:①RCHO+CH3CHO

RCHCHCHO+H2O②

(1)A物质的名称为。?

(2)B物质中官能团的名称为。?

(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为、。?

(4)E的结构简式为。?

(5)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为?