2.3 伴性遗传-高一生物课件（人教版2019必修2）.pptxVIP

第2章基因和染色体的关系

;生命观念

理解基因与性染色体的概念;;;正常人→45

色盲→看不到数字;问题探讨;人类红绿色盲症的发现;;红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。;一、伴性遗传的概念;①遗传和性别相关联的现象叫伴性遗传？;如：豌豆、玉米等

只要是进行减数分裂过程产生有性生殖细胞而繁殖后代的过程，就叫有性生殖。;;男性体细胞染色体组成;性染色体只存在于生殖细胞中（）

女儿的性染色体必有一条来自父亲（）

性染色体上没有基因（）

性染色体上的基因都决定性别（）

;ZW型决定性别;XO型决定性别;04;05;甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。正确的是A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联

B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小

C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致

D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因

;伴性遗传实例;为红绿色盲患者交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。;研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。;;;若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请运用演绎推理预测群体调查结果会呈现特点？;若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？;真实调查1;不可能位于Y染色体上；;3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、12个体的基因型吗？;;XBXb;XBXb;人类红绿色盲;人类红绿色盲;;;;;血液里缺少一种凝血因子，凝血发生障碍，时间延长;维多利亚女王家族照片;一对夫妻色觉正常，但妻子的爸爸患有红绿色盲，他们想了解生一个孩子???患有色盲的概率有多大？;1、下列关于性染色体的叙述,正确的是（）

A.性染色体上的基因都可以控制性别

B.性染色体只存在于生殖细胞中

C.男孩的X染色体一定来自母亲

D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性

2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）

A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母

3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）

A.父亲和母亲B.儿子和女儿

C.母亲和女儿D.父亲和儿子;4.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。;除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗传”还有几种情况？;伴性遗传实例;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、下肢弯曲、膝向内或外翻、易骨折、生长缓慢等症状。;伴X染色体显性遗传病;项目;;XDY;伴性遗传实例;RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。;小结：;伴性遗传;【案例1】有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？;【案例2】有一对表型正常夫妇，不幸生下了一名血友病男孩，如果他们考虑生二胎，给他怎样的婚育建议？;2、生产实践，指导育种;2、生产实践，指导育种;;设计原则：同型隐，异型显;一、概念检测

1．性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。

（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系（）

（2）位于性染色体上的基因，遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（）;二、拓展应用

1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。

（1）这对夫妇的基因型是。

（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是。;一、选择题

1．在减数分