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3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A.胶体制剂为液体剂型B.注射剂为液体剂型
C.混悬液为液体剂型D.软膏剂为固体剂型
4.口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。
A.A级B.C级C.一般生产区D.D级
5.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。
A.A级区B.B级区C.C级区D.D级区
6.医药洁净室（区）主要工作室的照度宜不低于（）。
A.100lxB.200lxC.300lxD.400lx
7.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
A.45%～70%B.40%～70%C.45%～65%D.45%～75%
8.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
A.18～20℃B.20～24℃C.18～26℃D.20～26℃
9.不同等级洁净区之间的压差应不低于多少帕斯卡（）
A.10B.15C.20D.5
10.紫外线灭菌能力最强的波长是（）
A.300nmB.200nmC.250nmD.254nm
11.可用于普通玻璃容器灭菌的方法有（）
A.紫外线B.过滤除菌C.干热空气灭菌D.湿热灭菌
12.天花粉蛋白粉针剂（）
A.热压灭菌B.火焰灭菌C.微孔滤膜过滤D.辐射灭菌
13.安瓿宜用（）方法灭菌
A.紫外灭菌B.干热灭菌C.滤过除菌D.辐射灭菌
14.操作人员的手用什么方法消毒（）
A.消毒剂消毒B.化学气体灭菌C.干热灭菌D.湿热灭菌
15.应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。
A.清洗B.消毒C.灭菌D.清洗消毒
16.电去离子制水技术简写为（）
A.EDIB.EDRC.ROD.EDO
17.反渗透制备纯化水时反渗透膜孔径应在（）范围内
A.nmB.umC.mmD.cm
18.纯化水可采用（）保存
A.低温保存B.循环C.保温循环D.高温保存
19.纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每()天做一次纯化水检测
A.7B.8C.5D.10
20.A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
A.饮用水B.注射用水C.自来水D.蒸馏水
21.无菌药品的配制用水应当符合（）的质量标准。
A.注射用水B.饮用水
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