2022生物公ۥ司文件控制程序精选.docxVIP

生物公司文件操纵程序

1、目的

加强对平安标准化治理体系所要求的所有文件予以操纵，确保在平安标准化治理体系运转中起重要作用的各个场所都可获得并使用适用文件的有关版木。

2、适用范围

本程序适用于本公司对平安标准化治理体系所要求的所有文件进展操纵。

3、职责

3.1、平安部科是平安文件操纵的归口治理部门，负责分工的平安标准化治理体系文件的编制、审核，负责平安标准化治理体系文件的标识、发放、保管、更改、回收、作废治理。

3.2、平安部科负责分管治理文件的编制、审核，并负责外来文件适用性的审核和操纵。

3.3、总经理负责平安标准化治理手册的批准和发布。

3.4、主管平安副经理负责程序文件和治理文件的批准。

3.5、各部门负责本部门与平安标准化治理体系有关的治理文件的编制、审核和本部门所有文件的治理和操纵。

4、工作程序

4.1、文件的编号

治理手册手册：GSTG（ANQ）-SC-2013

程序文件：GSTG（ANQ）-CX-XX

治理文件：GSTG（ANQ）-GL-XX

记录：GSTG（ANQ）-JL-XX

4.2、文件的编写、审核、批准、发放

4.2.1、文件发布前应由受权人批准，以确保文件是充分、适宜的；

治理手册、程序文件由平安科编制，经平安副总审核，总经理批准、发布；

其它治理文件由主管部门编制，本部门