2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

第二章基因和染色体的关系;问题探讨;问题探讨;问题探讨;性别决定;性别决定;性别决定;卵细胞;自然界中性别决定的类型;自然界中的四种性别决定方式;性别决定;性别决定;性别决定;性别决定;性别决定;人类红绿色盲;人类红绿色盲;人类红绿色盲;人类红绿色盲;人类红绿色盲;人类红绿色盲;性别;

(3)、分类

笔记;⑴人的性染色体上不同区段图析：

X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，

该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的

(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为

等位基因。

⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系;XX;;2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。;3．如图是人体性染色体的模式图。

下列叙述不正确的是()

A．位于Ⅰ区基因的遗传只与

男性相关

B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，

后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中;01;;1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？;人类红绿色盲;人类红绿色盲;性别;人类红绿色盲;人类红绿色盲;1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？;1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？;除此之外，红绿色盲还有哪些遗传上的特点吗？;;;;;XbY;XBY;XBY;4.色盲的遗传特点

①男性患者女性患者。

②往往有 现象。

③女性患者的 一定患病。;伴X隐性遗传病的遗传特点

①具有隔代交叉遗传现象。

②患者中男多女少。

③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。;4.(2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于();判断正误

（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。

（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。;例.父亲色盲，母亲???常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：

（1）这对夫妇的基因型？;由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。;伴X隐性遗传;除了伴X隐性遗传外，你认为伴性遗传还可能有那些类型？;XDY;抗维生素D佝偻病;性别

类型;抗维生素D佝偻病;;*;课堂小结;伴XY型遗传性状的类型和特点;知识整合;

(3)、分类

笔记;伴性遗传的类型及特点

1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点

(1)性染色体的传递规律(如图)

(2)分析

①男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。

②女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的

显隐性。

③Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传

只限男性。;伴性遗传的类型及特点

④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者

多于女性色盲患者。;伴性遗传的类型及特点

⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者

多于男性患者。;伴性遗传的类型及特点

2．有关X、Y染色体的区段分析

(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。

(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于

X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；

只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。

(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。;答案共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、

XaYa。这对