人教版高中生物必修2课后习题 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 (2).doc

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第3节人类遗传病

课后训练巩固提升

1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

答案:D

解析:人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血。染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征。多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。

2.下列不属于常用的产前诊断措施的是()

A.B超检查 B.羊水检查

C.核磁共振 D.基因检测

答案:C

3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传规律?()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.传染病

D.染色体异常遗传病

答案:A

4.在下列人类的生殖细胞中,两者结合发育成的个体可能患有21三体综合征的组合是()

①23+X②22+X③21+Y④22+Y

A.①③ B.②③

C.①④ D.②④

答案:C

解析:21三体综合征是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体,其可能由正常的卵细胞(22+X)和异常的精子(23+X或23+Y)结合发育而成,也可能由异常的卵细胞(23+X)和正常的精子(22+X或22+Y)结合发育而成。

5.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为()

A.常染色体显性遗传

B.伴X染色体显性遗传

C.伴X染色体隐性遗传

D.伴Y染色体遗传

答案:D

解析:由题意知,此病仅在男性中出现,故为伴Y染色体遗传病。

6.下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是()

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据

A.①③②④ B.③①④②

C.①③④② D.①④③②

答案:C

解析:本调查活动可以按照以下的流程来进行:确定调查的目的要求→制定调查的计划(以组为单位,确定组内人员,确定调查病例,制定调查记录表,明确调查方式,讨论调查时应注意的问题)→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。

7.XYY综合征患者的性染色体组成为XYY。下列关于XYY综合征的叙述,正确的是()

A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常的卵细胞导致的

B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常的精子导致的

C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常的卵细胞导致的

D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常的精子导致的

答案:B

解析:该患者体细胞中含有2条Y染色体,应为男性,形成的原因是父方的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后,没有均分到2个子细胞中去,形成的异常精子(含2条Y染色体)参与了受精。

8.哮喘是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属于同类型的遗传病?()

①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④白化病⑤21三体综合征

⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨猫叫综合征⑩冠心病

A.①,⑤⑥⑦ B.②,④⑤⑨

C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩

答案:D

解析:哮喘属于多基因遗传病,选项中属于多基因遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病和冠心病。

9.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病,Ⅱ-9的性染色体缺失了一条(性染色体组成为XO)。现对Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下图所示。下列有关叙述错误的是()

A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ-9患有乙病,则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ-3的减数分裂过程发生异常

C.若Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配,则生出患乙病孩子的概率为1/8

D.若对Ⅱ-8进行基因电泳,可得到3条带

答案:C

解析:分析题图可知,Ⅱ-8为甲病患者,其父亲Ⅰ-4不患甲病,故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病。分析题图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病,而Ⅱ-5不患乙病,则乙病为显性遗传病,又因为两种病有一种为伴性遗传病,故乙病为伴X染色体显性遗传病。若Ⅱ-9患有乙病,Ⅰ-4患乙病,Ⅱ-9的染色体组成为XO,则其X染色体来自Ⅰ-4,故导致Ⅱ-9染色体异常的原因只可能是Ⅰ-3的减数分裂过程发生异常。假设控制乙病的基因用B、b表示,则Ⅱ-6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-7的基因型为XbY。若Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配,则生出不患乙病孩子的概率为1