DB21T 2537-2015 蓝舌病病毒荧光PCR检测方法.pdfVIP

ICS65.020.30

B41

DB21

辽宁省地方标准

DB21/T2537—2015

蓝舌病病毒荧光PCR检测方法

Methodofthereal-timeRT-PCRforthedetectionofBluetonguevirus,

BTV

2015-10-15发布2015-12-15实施

辽宁省质量技术监督局发布

DB21/T2537—2015

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由辽宁出入境检验检疫局提出并归口。

本标准起草单位：辽宁出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：吴斌、万超、孙铭英。

I

DB21/T2537—2015

蓝舌病病毒实时荧光PCR检测方法

1范围

本标准规定了蓝舌病病毒（Bluetonguevirus）实时荧光PCR检测方法。

本标准适用于蓝舌病病毒的检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本

适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

SN/T1193基因检验实验室技术要求

3缩略语

下列缩略语适用于本文件。

Ct值：达到阈值的循环数（CycleThreshold）

DEPC：焦碳酸乙二酯（Diethylpyrocarbonate）

Taq酶：TaqDNA聚合酶（TaqDNApolymerase）

RNA：核糖核酸（RibonucleicAcid）

实时荧光PCR：荧光逆转录聚合酶链反应（RealTimeFluorescentQuantitativeReverse

TranscriptionPolymeraseChainReaction）

4原理

采用TaqMan方法，比对蓝舌病病毒基因组S基因的核苷酸序列，设计特异性引物和特异

性的荧光双标记探针进行配对。探针5端标记FAM荧光素为报告荧光基团（用R表示），3

端标记TAMRA荧光素为淬灭荧光基团（用Q表示），它在近距离内能吸收5端荧光基因发出的

荧光信号。PCR反应进入退火阶段时，引物和探针同时与目的基因片段结合，此时探针上R

基团发出的荧光信号被Q基因所吸收，仪器检测不到荧光信号；而反应进行到延伸阶段时，

Taq酶的5到3的外切核酸酶功能将探针降解。这样探针上的R基团游离出来，所发出的荧光

不再为Q所吸收而被检测仪所接收。随着PCR反应的循环进行，PCR产物与荧光信号的增长呈

现对应关系。

5试剂和材料

DB21/T2537—2015

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水；所有试剂

均用无RNA酶的容器分装。

5.1试剂

5.4.1DEPC水（见附录A）。

5.4.20.01mol/LPBS（见附录A）

5.4.3Trizol裂解液。

5.4.4三氯甲烷。

5.4.5乳糖蛋白胨缓冲肉汤（BLP,见附录A）

5.4.675%乙醇（见附录