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薄层色谱原理

薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，

成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得

的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的

方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也

用于跟踪反应进程。

介绍

薄层色谱，或称薄层层析(thin—layerchromatography)，是以涂布于支持

板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定

和定量的一种层析分离技术。这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、

核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法，从50年代发展起来至

今，仍被广泛采用。

基本原理

薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能

力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解

吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。

薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄

层分配层析(纤维素)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛

凝胶)等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。

吸附是表面的一个重要性质。任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一

个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。在固体与气体之间、固

体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。

物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子(离子或原子)

和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对

称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一

面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分

子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。吸

附过程是可逆的，被吸附物在一定条件下可以解吸出来。在单位时间内被吸附于

吸附剂的某一表面积上的分子和同一单位时间内离开此表面的分子之间可以建

立动态平衡，称为吸附平衡。吸附层析过程就是不断地产生平衡与不平衡、吸附

与解吸的动态平衡过程。

例如用硅胶和氧化铝作支持剂，其主要原理是吸附力与分配系数的不同，使

混合物得以分离。当溶剂沿着吸附剂移动时，带着样品中的各组分一起移动，同

时发生连续吸附与解吸作用以及反复分配作用。由于各组分在溶剂中的溶解度不

同，以及吸附剂对它们的吸附能力的差异，最终将混合物分离成一系列斑点。如

作为标准的化合物在层析薄板上一起展开，则可以根据这些已知化合物的Rf值

(后面介绍Rf值)对各斑点的组分进行鉴定，同时也可以进一步采用某些方法加

以定量。

比移值

Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。

各种物质的Rf随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度

等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数

值。

仪器与材料

⑴载板

用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要

有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。

载板可以有不同规格，但最大不得超过20×20，玻璃板在使用前必须洗净、干

燥备用。玻板除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格，

要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。

⑵固定相(吸附剂)或载体

薄层层析硅胶薄层层析硅胶最常用的有硅胶G、硅胶GF〈[254]〉、硅胶H、

硅胶HF〈[254]〉，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、

微晶纤维素F〈[254]〉等。其颗粒大小，一般要求直径为10～40μm。薄层涂布，

一般可分无粘合剂和含粘合剂两种；前者系将固定相直接涂布于玻璃板上，后者

系在固定相中加入一定量的粘合剂，一般常用10～15%煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃

烘4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0