二零二四年度医药产品研发合同属性与实际应用场景.docx

二零二四年度医药产品研发合同属性与实际应用场景

本合同目录一览

第一条合同主体

1.1甲方名称及地址

1.2乙方名称及地址

第二条合同标的

2.1研发产品名称

2.2研发产品型号

2.3研发产品数量

第三条合同属性

3.1合同性质

3.2合同期限

3.3保密条款

第四条实际应用场景

4.1产品应用领域

4.2产品适用范围

4.3产品预期效果

第五条研发要求与标准

5.1研发目标

5.2研发进度安排

5.3质量标准

第六条技术支持与服务

6.1技术指导

6.2技术培训

6.3技术咨询

第七条研发费用与支付

7.1研发费用预算

7.2费用支付方式

7.3费用支付时间节点

第八条成果归属与分享

8.1知识产权归属

8.2成果分享方式

8.3成果商业化的收益分配

第九条违约责任

9.1违约情形

9.2违约责任承担

9.3违约赔偿金额

第十条争议解决

10.1争议解决方式

10.2仲裁地点

10.3仲裁机构

第十一条合同的生效、变更与终止

11.1合同生效条件

11.2合同变更程序

11.3合同终止条件

第十二条通知与送达

12.1通知方式

12.2送达地址

12.3通知有效期限

第十三条其他约定

13.1合作附则

13.2合同附件

13.3合同修改与补充

第十四条法律适用与争议解决

14.1适用法律

14.2争议解决方式

14.3强制性法律规定

第一部分：合同如下：

第一条合同主体

1.1甲方名称：×××医药科技有限公司

1.1甲方地址：××省××市××区××路××号

1.2乙方名称：×××生物科技有限公司

1.2乙方地址：××省××市××区××路××号

第二条合同标的

2.1研发产品名称：新型抗生素

2.2研发产品型号：

2.3研发产品数量：1000支

第三条合同属性

3.1合同性质：技术开发合同

3.2合同期限：自2024年1月1日至2024年12月31日

3.3保密条款：双方在合同执行过程中所获悉的对方的商业秘密和机密信息，应予以严格保密，未经对方同意，不得向任何第三方披露。

第四条实际应用场景

4.1产品应用领域：临床医学

4.2产品适用范围：用于治疗各类细菌感染

4.3产品预期效果：降低抗生素耐药性，提高治疗效果

第五条研发要求与标准

5.1研发目标：完成新型抗生素的研发工作，并通过相关药品审批部门的审批

5.2研发进度安排：按照双方共同制定的研发计划进行，具体进度安排见附件一

5.3质量标准：符合我国药品生产质量管理规范（GMP）及相关法律法规的要求

第六条技术支持与服务

6.1技术指导：乙方应为甲方提供技术指导，确保甲方能够熟练掌握新型抗生素的生产工艺和技术

6.2技术培训：乙方应对甲方的工作人员进行技术培训，使其能够熟练操作相关设备并掌握新型抗生素的生产工艺

6.3技术咨询：乙方应对甲方在生产过程中遇到的技术问题提供及时的解答和指导

第七条研发费用与支付

7.1研发费用预算：双方共同确定研发费用预算，具体金额见附件二

7.2费用支付方式：甲方分期向乙方支付研发费用，具体支付方式见附件三

7.3费用支付时间节点：根据研发进度安排，具体支付时间节点见附件四

第八条成果归属与分享

8.1知识产权归属：双方共同拥有新型抗生素的知识产权，包括但不限于专利权、商标权等

8.2成果分享方式：双方按照实际投入的比例分享新型抗生素的销售利润

8.3成果商业化的收益分配：具体收益分配比例见附件五

第九条违约责任

9.1违约情形：包括但不限于未按约定时间完成研发任务、未达到约定的质量标准等

9.2违约责任承担：违约方应向守约方支付违约金，具体金额见附件六

9.3违约赔偿金额：违约方应赔偿守约方因此所遭受的直接经济损失，以及因此产生的其他费用

第十条争议解决

10.1争议解决方式：双方优先通过友好协商解决合同争议

10.2仲裁地点：××省××市

10.3仲裁机构：×××仲裁委员会

第十一条合同的生效、变更与终止

11.1合同生效条件：自双方签字盖章之日起生效

11.2合同变更程序：双方书面同意并签署变更协议

11.3合同终止条件：包括但不限于研发任务完成、双方书面同意终止等

第十二条通知与送达

12.1通知方式：书面通知，通过邮寄、电子邮件等方式送达

12.2送达地址：甲方地址、乙方地址

12.3通知有效期限：通知发出后三个工作日内视为送达

第十三条其他约定

13.1合作附则：本合同未尽事宜，双方可另行协商并签订补充协议

13.2合同附件：包括但不限于研发计划、费用预算、支付安排等

13.3合同修改与补充：双方书面同意并签署修改或