零售药店药品陈列管理制度完整版 .pdfVIP

编号：TQC/K734

零售药店药品陈列管理制

度完整版

Inthecollectivemanagement,inordertogivefullplaytotheenthusiasmandinitiative,forma

collectiveforceandestablishasystemthatconformstothemarketrules,management

principles,andfullyembodiesthemodernmoralconceptsandbehaviornorms.

【适用指导方向/规范行为/增强沟通/促进发展等场景】

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零售药店药品陈列管理制度完整版

下载说明：本规章制度资料适合用于集体管理中，为使每一位成员的积极性、主动性和

创造性都得到了充分发挥，并形成一种集体合力而建立起符合市场规律，符合现代管理

原理，并能充分体现现代化的道德观念和行为规范。可直接应用日常文档制作，也可以

根据实际需要对其进行修改。

零售药店药品陈列管理制度

一、为确保所陈列药品质量稳定，避

免药品发生质量问题，依据《药品管理

法》、《药品经营质量管理规范》以及有关

法律法规制定本制度。

二、陈列的药品必须是合法企业生产

或经营的合格药品。

三、陈列的药品必须是经过本药店验

收合格，其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用

途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别

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标签应放置准确，物价标签必须与陈列药

品一一对应，字迹清晰;药品与非药品，内

服药与外用药，易串味药与一般药，中药

饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜

摆放。

五、拆零药品必须存放于拆零专柜，

做好记录并保留原包装标签至该药品销售

完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在

冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈

列时只陈列包装。

七、中药饮片应一味一斗，不得错

斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，

饮片斗前必须写正名正字。

八、对陈列的药品应每月进行检查并

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予以记录，发现质量问题应及时通知质量

管理人员处理。

九、用于陈列药品的货柜、货架等应

保持清洁卫生，防止人为污染药品。

篇2：实验室化学药品管理制度(1)

实验室化学药品管理制度

化学药品通常都具有易燃性，易爆性

和腐蚀性。为管好实验室化学药品，预防

化学药品有可能带来的安全事故发生，我

校特制定化学药品管理制度如下：

一、化学药品统一放入实验室内，根

据其特长分类存放。

二、化学药品由实验室管理员专人负

责管理，其他教师如有需要，可由实验室

管理员专人发放并教会其注意事项，作好

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