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专题16非连续性阅读

（一）阅读下面的实用类文本，完成下面小题。

面对狡猾的新冠病毒，人类已经进行了长时间的斗争，付出了沉重的代价。好在，随着全球多个国家

和地区推出大规模疫苗接种计划，我们终于看到了终结疫情的曙光。

【文本一】

目前全球有9种新冠疫苗批准上市，包括辉瑞和莫德拉的2种mRNA疫苗，俄国卫星V、英国阿斯利康/

牛津、美国强生、中英康希诺4种腺病毒载体疫苗，加之中国的国药北生所、国药武汉所和科兴公司的3

种灭活疫苗。

A．灭活疫苗

灭活疫苗的制作相对简单。首先分离活病毒，再进行体外大规模培养病毒，下一步通过化学、加热或

放射线等方法来杀死病毒，使其没有感染性。但是这些“尸体”上的蛋白壳仍然能够刺激人体产生抗体，

即还保持着病毒的免疫原性，这样候选疫苗就制备出来了。

灭活疫苗的优点是技术成熟，在临床上有几十年的应用经验，安全性有保障。同时，批量生产这种疫

苗的设施早就存在，随时可以大规模制造疫苗。

灭活疫苗的缺点是制作过程要用活病毒，有一定风险。另外灭活疫苗成分比较复杂，可能引起不良反

应。

B．腺病毒载体疫苗

载体疫苗是科学家巧妙地使用无害的病毒作为载体，插入新冠病毒的基因，来制成疫苗。常用的载体

是原来可以引起轻微感冒的腺病毒，但这些腺病毒的复制基因已被删除，就不会引起感冒，安全性高。

但是，这类疫苗也有潜在的问题。因为腺病毒是常见病毒，有的人以前感染过这种腺病毒，身体里可

能已经有了抗体，有可能对载体产生抵抗。

C．mRNA疫苗

mRNA通过利用人体自身的分子机制来缩短时间，从本质上讲，这种技术是教会人体的细胞如何制造一

种类似于病毒的突刺蛋白——突刺蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在——然后触发人体的免疫反应。制

作mRNA疫苗既不需要拿到病毒，也不需要培养大量病毒，所以研发速度很快。

mRNA疫苗也有不足：这类疫苗的长期安全性还需要进一步随访观察。需要储存在零下20摄氏度或零下

70摄氏度的低温条件下，给运输和分发造成了很大的限制。这类疫苗的副作用可能比较大，如局部疼痛、

全身疲倦等。

122.

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（节选自2020年12月《健康报》，有删改）

【文本二】

中国接种新冠疫苗的程序有充分的安全保障。但除了安全性，人们目前考虑较多的是疫苗是否有效，

这也是很多人观望的原因。根据世卫组织的要求，新冠疫苗必须达到50%的效能才能获批上市，这也是中国

批准国产新冠疫苗的刚性标准之一。

即便有人怀疑疫苗的有效性，或者在实际中疫苗的有效性可能达不到50%，也至少可以让接种者产生一

定的抗体，这些抗体可能不足以有效地中和病毒，但从免疫的基本理论——免疫印记（免疫记忆）来看，

对个人也是大有好处的。人们无论是自然患病，还是接种疫苗，都会在免疫系统留下印记，在以后的生活

中再次接触同一种病原体，如新冠病毒，就可引起比初次接触时更强和更多的抗体，以抗御疾病。

因此，现在接种新冠疫苗，即便效果再差，也可以让人体获得对新冠病毒的一定程度的免疫记忆，未

来万一感染新冠病毒，产生的症状也会较轻甚至是无症状。

（节选自2021年3月《医学界》，有删改）

【文本三】

从WHO信息来看，近期疫情降幅最大的国家来自欧洲和美洲地区。而这些地方也多是疫苗推进最快的

地区。

不过，此轮下降都是疫苗的功劳吗？专家们对此意见不一。美国加州大学流行病学系资深终身教授张

作风认为，疫苗是最重要的，传统的防疫措施会起一定的作用，但不会带来如此大幅度的下降。“我们的

研究结论是，戴口罩大概可以带来15%的感染率下降，居家令可以带来9%左右的下降”。

美国疾控中心前任主任费和平则认为，他不觉得疫苗对美国当前感染率有多大影响，而是民众正在做

着正确的事情：保持距离、戴口罩、不旅行、不与别人在室内混在一起。目前，接近6000万美国人完成了

至少第一针的疫苗接种，在人口中的占比为18%。学界公认，70%～90%的接种率可以建立起群体免疫的屏障，

所以，一些公卫专家同意费和平的看法，认为现在的接种率还达不到产生如此广泛影响力的程度。