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丙戊酸钠(Sodiumvalproate)广谱抗癫痫药。01是大发作合并小发作时的首选药。02大发作不及苯妥英钠03小发作优于乙琥胺04复杂部分发作似卡马西平05非典型小发作不及氯硝西泮06对顽固性癫痫可能有效07*过量致急性中毒,影响小脑-前庭功能。表现眩晕、共济失调、眼球震颤等,严重者致小脑萎缩。严重者可出现语言障碍,精神错乱甚至昏迷、昏睡等。*复杂局限性发作有良效,至少2/3病人发作得到控制和缓解。对大发作也有效,对小发作效果差,为复杂局限性发作的首选药物之一。对癫痫并发的精神症状也有效。*第十三章
抗癫痫药和抗惊厥药*本章要求掌握与熟悉1.苯妥英钠、硫酸镁的药理作用、用途及不良反应。2.卡西马平、乙琥胺、丙戊酸钠的特点与用途及抗癫痫药的选用。了解1.其他抗癫痫药的特点,第一节抗癫痫药*癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性的神经系统疾病,发作时多伴有脑局部病灶神经元兴奋性过高,而产生阵发性的异常高频放电,并向周围扩散而出现大脑功能短暂失调的综合症。临床表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。可伴有脑电图的异常,发病率约占人群的0.5%。正常脑细胞异常高频放电病灶癫痫的类型*局限性发作(60%)-大脑局部异常放电且扩散至大脑半球某个部位所引起的发作,只表现大脑局部功能紊乱的症状。全身性发作(40%)-异常放电涉及全脑,导致突然意识丧失。最常见的为单纯性局限性发作:为大脑皮层局部神经细胞群受病理刺激而引起,表现为一侧面部或肢体肌肉抽搐或感觉异常。如抽搐发展到对侧则可出现意识消失,全身抽搐。复合性局限性发作(神经运动性发作):主要表现为阵发性精神失常,病人突然意识模糊,伴有无意识动作,可持续数分钟至数日不等。部分性发作继发为全身性强直阵挛性发作,也称先兆。1、失神性发作:分典型和非典型发作。典型发作也称小发作,突然意识丧失,动作中断,双目凝视,眼球短暂上翻,但不抽搐倒地,持续数秒钟即恢复,每日可发作数十次至百次,多见于儿童。2、强直-阵挛性发作(大发作):。病人突然意识丧失,先出现全身强直,然后转为阵挛性抽搐,持续数分钟,最后疲劳性昏睡。如连续发作,持续昏迷者,称为癫痫持续状态。3、肌阵挛性发作:突然、短暂、快速的肌肉收缩,可能遍及全身,也可能限于局部。病因:遗传(特发性)感染肿瘤脑血管疾病中毒代谢紊乱稳定膜、抑制放电扩散(主要的)4无法根治,需长期服药。5抗癫痫药物的作用方式:1药物作用2抑制放电3抗癫痫药
(antiepilepticdrugs)发展较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近年来,又合成了很多新的药物,仍停留在对症治疗水平。又名大仑丁(dilantin),为二苯乙内酰脲的钠盐,1908年合成,开始作为镇静催眠药,1938年发现具有抗癫痫作用,是目前常用的抗癫痫药。苯妥英钠(phenytoinsodium)【作用机制】*膜稳定作用:阻止病灶放电向正常组织扩散。增强中枢GABA功能(抑制GABA再摄取,诱导GABA受体增生等)膜稳定作用*1阻断电压依赖性钠通道使钠依赖性动作电位不能形成,降低兴奋性。(主要机制)2阻断电压依赖性钙通道阻断L型和N型钙通道,抑制Ca2+内流,阻断突触传递;对T型无作用(失神发作无效)。3较高浓度时还能抑制K+外流,延长动作电位时程和有效不应期。4对钙调素激酶系统的影响抑制钙调素激酶活性,影响突触传递;【体内过程】*STEP1STEP2STEP3STEP4口服吸收慢而不规则(约6~10天起效),刺激性强,不作肌注;静注用于癫痫持续状态。血浆蛋白结合率高(85%~90%)。肝脏代谢,约5%原形由肾脏排泄。t1/2与血药浓度相关。低于10μg/ml时,按恒比消除,t1/2为6~24小时,超过此浓度按恒量消除,t1/2达20~60小时。【药理作用及临床用途】*大发作和局限性发作(首选)小发作无效,甚至使病情恶化。抗癫痫在不引起中枢全面抑制的剂量就能起到抗癫痫作用,阻止惊厥症状的发生。由于作用缓慢,对癫痫持续状态先用苯巴比妥或地西泮等控制症状,再用苯妥英钠预防发作及维持治疗。治疗中枢疼痛综合征对三叉神经痛疗效较好,服药后1-2天见效,疼痛减轻,发作次数减少直至完全消失;对舌咽神经痛也有疗效。该作用与稳定神经细胞膜有关。抗心律失常与影响心肌细胞膜的电生理特性有关。治疗室性心律失常。【不良反应】*局部刺激碱性强
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