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第一课时键的极性和分子的极性范德华力及氢键
学习目标:1.理解极性分子、非极性分子的概念,会推断分子的极性。2.驾驭范德华力对物质的物理性质,如熔点、沸点、溶解性的影响。3.精确理解氢键的形成、表示方法及对物质的性质(熔点、沸点、密度等)的影响。
[学问回顾]
1.杂化轨道理论是一种价键理论,是鲍林为了说明分子的立体构型提出的。轨道在混杂时,轨道的总数保持不变,得到的新轨道称为杂化轨道,所得的杂化轨道完全相同。
(1)sp型杂化轨道是由一个s轨道和一个p轨道组合而成的,轨道间的夹角为180°,呈直线形,如BeCl2分子。
(2)sp2杂化轨道是由一个s轨道和两个p轨道组合而成的,杂化轨道间的夹角为120°,呈平面三角形,如:BF3分子。
(3)sp3杂化轨道是由一个s轨道和三个p轨道组合而成,sp3杂化轨道间的夹角为109°28′。空间构型为正四面体形,如CH4分子。
2.配位键是共用电子对由一个原子单方面供应而与另一个原子形成的共价键,即“电子对赐予-接受键”,是一类特别的共价键。
3.配位键可以用A→B来表示,其中A是供应孤电子对的原子;B是接受孤电子对的原子。
4.写诞生成下列协作物的反应方程式:
[Cu(H2O)4]Cl2:CuCl2+4H2O===[Cu(H2O)4]Cl2
Fe(SCN)3:FeCl3+3KSCN===Fe(SCN)3+3KCl
5.配位键的强度有大有小,因而有的协作物很稳定,有的很不稳定。很多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力,因而过渡金属协作物远比主族金属协作物多。
[要点梳理]
1.键的极性和分子的极性
(1)键的极性
①极性键
由不同原子形成的共价键,电子对发生偏移。吸引电子对较强的键合原子呈负电性(δ-),另一个呈正电性(δ+)。
②非极性键
由同种原子形成的共价键,电子对不发生偏移。
(2)分子的极性
①极性分子
正电中心和负电中心不重合,即键的极性的向量和不等于零。
②非极性分子
正电中心和负电中心重合,即键的极性的向量和等于零。
(3)键的极性与分子极性的关系
①只含有非极性键的分子肯定是非极性分子。
②含极性键的分子,假如分子结构是对称的,则为非极性分子,否则是极性分子。
2.范德华力及其对物质性质的影响
3.氢键及其对物质性质的影响
(1)氢键的概念
氢键是除范德华力外的另一种分子间作用力。它是由已经与电负性很强的原子(如N、F、O)形成共价键的氢原子与另一个分子中或同一分子中电负性很强的原子之间的作用力。
(2)氢键的表示方法
氢键通常用A-H…B表示,其中A、B为N、O、F中的一种,“-”表示共价键,“…”表示形成的氢键。
(3)氢键的实质:氢键不是化学键,属分子间作用力的范畴。
(4)氢键的类型
氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。如
(5)氢键的特征和形成条件
特征:氢键不属于化学键,是一种分子间作用力。氢键键能较小,约为化学键的非常之几,但比范德华力强。
形成条件:
①要有一个与电负性很大的元素X形成强极性键的氢原子。
②要有一个电负性很大,含有孤电子对并带有部分负电荷的原子Y。
③X和Y的原子半径要小,这样空间位阻较小。一般来说能形成氢键的元素为N、O、F。
(6)氢键对物质性质的影响
①氢键使物质的熔点、沸点上升。分子间存在着氢键时,破坏分子间的氢键,消耗更多的能量,所以存在氢键的物质具有较高的熔点和沸点。
②对物质的溶解度的影响:氢键的存在使物质的溶解性增大。
如NH3极易溶解于水,主要是由于氨分子和水分子之间形成了氢键,彼此相互缔合,因而加大溶解。
③对物质的硬度和密度的影响。
如冰的硬度比一般固体共价化合物的硬度大,就是因为冰中有氢键的原因。
(7)水中的氢键对水的性质的影响
①水分子间形成氢键,加强了水分子间的作用力,使水的熔沸点比同主族元素中H2S的熔沸点高。
②氢键与水分子的性质
a.水结冰时,体积膨胀,密度减小。
b.接近沸点时形成“缔合”分子水蒸气的相对分子质量比用化学式H2O计算出来的相对分子质量大一些。
学问点一键的极性和分子的极性
1.ABm型分子极性的推断方法
(1)化合价法:ABm型分子中,中心原子的化合价的肯定值等于该元素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的空间结构对称;若中心原子的化合价的肯定值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,其分子为极性分子,详细实例如下:
分子
BF3
CO2
PCl5
SO3
H2O
NH3
SO2
中心原子化
合价肯定值
3
4
5
6
2
3
4
中心原子
价电子数
3
4
5
6
6
5
6
分子
极性
非极
性
非极
性
非极
性
非极
性
极性
极性
极性
2.依据分子所含键的类型及分子空间构型推断
分子
键的极性
键角
空间构型
分子极性
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