肝脏生理学与病理生理学.pptVIP

五、麻醉药物对肝脏功能的影响（一）吸入麻醉药1、氟烷性肝炎（1）、麻醉后三周内出现不明原因的发热、黄疸；（2）、术前无肝病史；（3）、排除其他肝毒性原因（肝脓肿、术中低血压、病毒性肝炎、巨细胞病毒等）；（4）、ELISA检测到血清中抗三氟乙酰乙酸（TFA）抗体单独吸入恩氟烷、异氟烷等不易引起肝毒性。七氟烷的代谢产物六氟异丙醇，且生成率极低，与葡萄糖醛酸结合后失活；七氟烷的代谢产物没有三氟乙酰乙酸（TFA）生成，因此几乎没有肝毒性。（二）静脉麻醉药与麻醉性镇痛药所有的阿片类药物（opioids）均引起阿狄（oddi）括约肌痉挛而增加胆道内压：芬太尼吗啡哌替啶布托啡诺。单次剂量的芬太尼及丙泊酚在肝病患者和正常肝功患者之间的药代动力学无差异，仅清除半衰期略有差异。提示在进行性肝病患者重复多次使用该类药物后，药物清除率减慢，有增加药理作用之虑肝病病人局麻药代谢减慢，剂量应减量，注意药物的蓄积作用，防止局麻药中毒的发生（四）肌松药去极化肌松药如琥珀胆碱由血浆胆碱酯酶水解，在肝功能损害病人胆碱酯酶合成减少，药效延长。非去极化肌松药如泮库溴铵、维库溴铵在肝功能受损时，细胞外液量增多，表观分布容积增大，首次给药后往往出现药效不足，需要增加首次剂量才显肌松效果，但应减少追加量，延长间隔时间。六、围术期非药物因素引起的肝功损害脓毒血症和内脏缺血脓毒血症可引起内脏血管收缩,内脏血流量降低50%,肝动脉血流量表现一双向反应：首先是突然而短暂的降低,继而是明显持续增加,和全身血流动力学无关。肝脏缺血缺氧损害肝功,增加危重病人的死亡率。321(二)低血压、低氧血症对肝脏的损害肝脏对术中任何原因的低血压和缺氧异常敏感,20~30%的肝动脉血流承担60~80%的肝脏供氧;术中低氧对肝功能的损害和麻醉技术无关;仅有被动充血,即使有肝脏损害程度也轻;长时间低血压可导致缺血性肝炎。(三)同外科有关的肝损伤小手术并不导致术后肝功能失调,即使是带有边缘性肝功的病人;01大的外科手术,尤其是腹内手术,常引起肝功能失调、损害甚至肝功能衰竭;02肝脏生理学与病理生理学麻醉科2015-10-19肝脏是人体内最大的腺体,其重量在成人为体重的2%,在小儿为体重的5%。BAC传统分叶：左叶和右叶;根据生理解剖特点：分为8个具有独立功能的肝段。根据形态学特点：左叶、右叶、方叶和尾叶,(一)肝脏的叶和段肝脏的血流量占心输出量的25%;100g肝组织的平均血流量约为100~130ml/min;0102(二)肝脏的血流供应肝动脉发源于腹腔动脉,血流量占25~30%,承担45~50%的供氧量;门静脉由肠系膜上静脉和脾静脉汇合而成，血流量占70~75%,承担50~55%的供氧量。血流量大;含丰富的营养物质;有丰富的侧枝循环。含氧量低;门静脉系统的特点：内源性调节:外源性调节：通过神经内分泌反射,纠正大循环的血流动力学紊乱,保证肝脏的血流和氧供。肝脏通过不断清除许多内源性物质和药物,保持肝的血流和氧供不变。肝血流量的调节内源性调节01肝动脉缓冲反应门静脉血流量↑→肝动脉血流量↓,门静脉血流量↓→肝动脉血流量↑↑。02肝血流量的自动调节01门静脉血的pH、PO2↓→肝动脉血流量↑，餐后血渗透压↑→肝动脉和门静脉血流量↑。02外源性调节当发生全身低血压时,交感神经系统兴奋,外周血管收缩,血液再分布,保证重要器官的血流灌注。交感神经兴奋,作用于门静脉和肝动脉的α受体,门静脉和肝动脉收缩,肝血流量降低。12肝血流量的激素调节内分泌激素能改变肝血流量,包括儿茶酚胺,胃泌素,胰高血糖素,促胰液素,血管紧张素Ⅱ和垂体后叶素。肾上腺素和去甲肾上腺素：导致肝动脉收缩,紧接着舒张,对门静脉仅产生收缩作用。多巴胺：对肝动脉的调节作用极弱。胰高血糖素：产生渐进的,长时间的肝动脉舒张,拮抗生理刺激导致的肝动脉收缩。血管紧张素Ⅱ：流量。强烈收缩内脏血管,明显降低门静脉血流量,降低明显收缩肝动脉和门静脉,降低肠系膜血管的血垂体后叶素：肠系膜的血流量。010203040506三、肝脏的主要生理功能合成凝血因子;促进Vitk的吸收;产生促血小板生成因子;控制纤溶。2.调节凝血功能：1.血液贮存：肝脏含血量为总血量的10~15%,可对人体的循环血量进行调节。3.内分泌器官合成胰岛素样的生长因子-Ⅰ(IGF-);合成促血小板生成素（TPO）;合成血管紧张素原;转化或代谢激素。12红细胞破坏和胆红素的排泄调节中间代谢：肝脏为人体最重要的代谢器官,产能满足机体的需要，其本身的能耗和氧耗占机体总量的2