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- 2024-12-19 发布于广东
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医疗器械质量管理体系文件培训;目录;质量体系文件修订的依据;一、法律法规文件;二、《医疗器械经营质量管理规范;三、《医疗器械经营质量管理规范;质量体系文件的组成;一、质量管理体系的概念;二、质量管理体系关键要素;二、质量管理体系关键要素;三、质量管理目标与方针;三、质量管理目标与方针;四、组织架构图;五、质量管理体系控制性行文件;五、质量管理体系控制性行文件;五、质量管理体系控制性行文件;六、质量管理记录;七、进销存数据;体系文件重点内容介绍;一、供货者/购货者以及产品的合;二、采购/销售管理;三、资质审核/采购/销售流程管;三、资质审核/采购/销售流程管;三、资质审核/采购/销售流程管;五、仓储作业管理;六、仓储作业流程管理-收货;六、仓储作业流程管理-验收;六、仓储作业流程管理-验收;六、仓储作业流程管理-出库;六、仓储作业流程管理-运输;六、仓储作业流程管理-不合格品;七、设施设备管理;八、设备使用养护/在库检查流程;九、计算机管理系统管理;七、售后管理;八、记录和凭证管理;质量体系文件的管理;一、质量体系文件的管理;二、质量体系文件的编号管理;二、质量体系文件的编号管理;二、质量体系文件的编号管理;三、质量体系文件的发布实施;四、质量体系文件管理流程;THANKYOU
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