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噻托溴铵喷雾剂Tiotropium
TiotropiumBromideSpray
【成分】噻托溴铵
【化学名称】(1α,2β,4β,5α,7β)3-恶-9氨翁三环[3.3.1.0]壬烷,7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基,溴,一水合物。
【化学结构式】【分子式】C19H22NO4S2Br·H2O
【分子量】490.4(一水合物)
【性状】本品为无色澄清溶液。
【适应症】
本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,减少COPD急性加重。
【规格】2.5ug
【用法用量】
本品只能吸入使用。成人的推荐剂量是通过Respimat。吸入装置每天相同时间吸入一次,每次吸入2揿。不应超过推荐剂量使用本品。
特殊人群:老年患者可以按推荐剂量使用本品。
伴有肾功能不全患者可以按推荐剂量使用。然而,与其他主要经肾脏排泄的药物一样,对于中到重度肾功能不全患者(肌酐清除率≤50ml/分钟),应对噻托溴铵的应用予以密切监控(参见【注意事项】)。
伴有肝功能不全患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵(参见【药代动力学】)。
COPD通常不发生于儿童。有关儿科患者使用本品的安全性与有效性尚无定论。
请仔细阅读并按照说明使用
【不良反应】
1.概述在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中,最经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。2.下表所列的是该种不良反应的报告率,这些资料来自患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验(根据WHO器官系统分级)不良反应频率全身过敏反应:少见(即>0.1%,<1%)胃肠道系统失常:口干非常常见(即>10%)便秘常见(即>1%,<10%)心率和节律失常:心动过速少见(即>0.1%,<1%)心悸少见(即>0.1%,<1%)抵抗力系统失常:念珠菌感染常见(即>1%,<10%)呼吸系统失常:鼻窦炎常见(即>1%,<10%)咽炎常见(即>1%,<10%)泌尿系统失常:排尿困难少见(即>0.1%,<1%)尿潴留少见(即>0.1%,<1%)所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频率超过1%至2%。上市后经验:已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。3.关于个别严重和/或经常发生的不良反应COPD患者抗胆碱能治疗最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说,口干发生在治疗后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续治疗后消失。在906名患者用药1年的临床试验中,因口干不良反应而终止试验的有3名患者(占总治疗患者数的0.3%)。在用药1年的临床试验中,个别病例所报告的严重且持续的不良反应为便秘和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤,通常见于易感病人。和所有吸入治疗一样,噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。4.不良反应的药理学分类有许多器官系统和功能是受副交感神经系统控制的,因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和便秘。另外,吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和便秘的发生率随年龄增长而增加。
【禁忌】
1.禁用于对噻托溴铵或本品所含有其它成分如乳糖过敏者。2.禁用于对阿托品或阿托品衍生物过敏者。
【注意事项】
本品作为一种每日一次维持治疗的支气管扩张剂,不应用于支气管痉挛急性发作的初始治疗,即不应用作抢救治疗药物。
吸入本品药液后可能发生速发型超敏反应。与其他抗胆碱能药物一样,本品应慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱颈梗阻患者。
吸入药物可能会引起吸入性支气管痉挛。
伴有明确心律不齐的患者应当慎用本品。
在伴有中到重度肾功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)患者中,血药浓度随肾功能的降低而增高,故在这些患者中,仅应在预期获益超过潜在风险时使用本品。目前尚无重度肾功能不全患者长期使用本品的经验(参见【药代动力学】)。
必须提醒患者避免让药物喷雾进入眼内。应告知患者药物进入眼内可能引发或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、暂时性视力模糊。视觉晕轮或彩色影像并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿。如果出现任何上述征象,应停用噻托溴铵并立即咨询医疗专业人士。
已经观察到抗胆碱药物治疗中会出现口干症状,长期口干与龋齿可能有关。
本品每日最多使用1次(2揿)(参见【药物过量】)。
本品的药瓶只能和Respimat。吸入装置一起使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无妊娠状态下使用本品的临床资料。动物研究已经显示了与母体毒性有关的生殖毒性(
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