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聊城大学

《药物分析》2022-2023学年第一学期期末试卷

院(系)_______班级_______学号_______姓名_______

题号

一

二

三

总分

得分

一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在药学的药物警戒工作中，以下哪种情况需要及时进行药品不良反应的监测和报告，以保障公众用药安全？

A.药品新的严重不良反应

B.药品说明书中未记载的不良反应

C.药品在特殊人群中的不良反应

D.以上情况均需要

2、对于药物分析学中的色谱分析方法，在高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）的应用中，以下关于其适用样品和分离原理的表述，不准确的是（）

A.HPLC适用于高沸点、大分子化合物的分离分析

B.GC主要用于挥发性成分的检测

C.HPLC和GC的分离原理完全相同

D.两者均可用于药物的纯度检查

3、在药物分析学中，定量分析方法的准确性和精密度是重要的评价指标。对于一种采用高效液相色谱法测定的药物含量，如果多次重复测量结果的相对标准偏差较大，以下哪种原因最不可能？（）

A.仪器的稳定性不佳

B.样品处理过程存在误差

C.色谱柱的选择性不好

D.标准品的纯度不够

4、在中药的鉴定中，显微鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药，以下哪种组织特征对于鉴别其来源和品质最为重要？

A.导管的类型和分布

B.纤维的形态和分布

C.薄壁细胞的形态和内容物

D.石细胞的形态和分布

5、在药物合成的路线设计中，绿色化学的理念越来越受到重视。对于一个药物合成反应，若要符合绿色化学的原则，以下哪种策略不太合适？（）

A.使用环境友好的溶剂和催化剂

B.尽量减少反应步骤，提高原子经济性

C.选择高毒性、难降解的原料

D.优化反应条件，降低能源消耗

6、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？

A.增加药物的水溶性

B.制成固体分散体

C.增大药物的粒径

D.设计缓控释制剂

7、在药物的相互作用中，一种药物可能影响另一种药物的代谢。以下关于药物代谢相互作用的机制，不准确的是？

A.诱导肝药酶活性

B.抑制肝药酶活性

C.竞争血浆蛋白结合位点

D.改变药物的吸收

8、关于药物的合成反应，以下哪种反应类型常用于构建药物分子中的碳-碳键，提高药物的化学稳定性？

A.亲核取代反应

B.亲电加成反应

C.偶联反应

D.以上反应均可

9、在药剂学的研究范畴内，若要制备一种纳米级的药物载体，以下哪种材料具有良好的生物相容性和载药能力，适合作为载体的主要成分？

A.脂质体

B.聚合物纳米粒

C.磁性纳米颗粒

D.金纳米颗粒

10、药物的副作用通常是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。对于一种降压药，患者在用药后出现干咳，这种副作用可能与药物影响以下哪个生理过程有关？

A.血管扩张

B.肾素-血管紧张素系统

C.缓激肽系统

D.交感神经系统

11、在药物的临床研究中，Ⅰ期临床试验的主要目的是？

A.观察药物的治疗效果

B.确定药物的安全性和耐受性

C.比较不同治疗方案的优劣

D.研究药物的药代动力学特征

12、在药理学中，药物的量效关系可以用曲线来表示。对于一种作用于受体的药物，其量效曲线呈现S型，以下哪个参数能够反映药物的内在活性？

A.最大效应

B.半数有效量

C.效能

D.效价强度

13、在药物分析的质量标准制定中，含量测定方法的选择需要综合考虑准确性、精密度和可行性等因素。对于一种复方制剂中的主要成分，以下哪种含量测定方法更能满足质量标准的要求？（）

A.容量分析法

B.分光光度法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

14、药物的研发需要经过多个阶段的临床试验。在Ⅰ期临床试验中，主要的研究目的是什么？

A.评估药物的安全性

B.确定药物的疗效

C.研究药物的剂量-效应关系

D.比较不同治疗方案的优劣

15、在药物合成反应中，手性药物的合成和分离具有重要意义。对于一个需要合成手性药物的反应，若使用了一种非手性催化剂，以下关于产物手性纯度的描述，哪一项不准确？（）

A.可能得到外消旋体混合物

B.产物的手性纯度取决于反应条件的控制

C.一定只能得到单一的对映异构体

D.有可能通过后续的分离手段获得高纯度的手性产物

16、在药物研发中，药物的药代动力学参数可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学参数中反映药物在体内分布情况的参数？

A.分布容积

B.清除率

C.半衰期

D.生物利用度

17、在药物分析中，准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析