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********医药科技有限公司管理规程
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标题:留样复查管理规程
起草人
起草日期
编码
SMP-05-013-00
审核人
审核日期
起草部门
质量部
批准人
批准日期
生效日期
变更原因
新建立
版本
00
分发部门:质控中心、质保中心
1.目的:建立留样复查管理规程,规范留样复查流程及作为对受托方涉及委托生产产品留样复查的监督依据。
2.范围:公司持有产品的留样复查及对受托方涉及委托生产产
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