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新版GSP培训试题―验收员.docxVIP

新版GSP培训试题―验收员.docx

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新版GSP培训试题―验收员

一、选择题(每题2分,共20分)

1.GSP的主要目的是:

A.提高药品质量

B.降低药品成本

C.提高药品生产效率

D.提高药品销售利润

2.验收药品时,以下哪项不是验收员必须检查的内容:

A.药品的外观

B.药品的批号

C.药品的保质期

D.药品的广告宣传资料

3.药品验收过程中,若发现质量问题,验收员应采取的措施是:

A.立即通知采购部门

B.立即通知质量管理部

C.将问题药品退回供应商

D.所有以上选项

4.在药品验收过程中,以下哪项不是合格的验收条件:

A.验收员具备相应的资质

B.验收场地符合规定

C.验收设备齐全

D.验收过程中无记录

5.GSP要求,药品验收记录应当保存的时间至少是:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

二、填空题(每题2分,共20分)

6.药品验收员在验收过程中,应当依据________、________、________等标准进行验收。

7.验收药品时,应当对药品的________、________、________进行检查。

8.药品验收记录应当包括________、________、________等内容。

9.在药品验收过程中,若发现不合格药品,应当及时填写________,并按照________处理。

10.验收员在验收过程中,如发现异常情况,应当及时报告________。

三、判断题(每题2分,共20分)

11.验收员只需要检查药品的外观,不需要查看药品的内在质量。(对/错)

12.药品验收记录可以由非验收员填写。(对/错)

13.药品验收时,若发现批号不符,可以暂时存放,待进一步核实。(对/错)

14.验收员在验收过程中,有权拒绝接收不符合GSP要求的药品。(对/错)

15.药品验收员可以不具备相关资质。(对/错)

四、简答题(每题10分,共30分)

16.简述药品验收员在验收过程中应遵循的主要原则。

17.请列举至少三种在药品验收过程中可能发现的不合格情况,并说明相应的处理措施。

18.请简述如何确保药品验收记录的真实性、完整性和可追溯性。

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