临床用血申请管理制度.docx

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临床用血申请管理制度

以下是一份临床用血申请管理制度的示例,你可以根据实际情况进行调整和完善。

《临床用血申请管理制度》

一、目的

为了规范临床用血申请流程,保障临床用血的安全、科学、合理,根据相关法律法规和行业标准,结合本组织的实际情况,制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本医疗机构内所有临床科室及相关人员在临床用血申请、审核、配送、使用等环节的管理。

三、引用文件

1.《中华人民共和国献血法》

2.《医疗机构临床用血管理办法》

3.[具体行业相关标准和规范]

4.本机构内部相关资料和规定

四、职责分工

(一)临床科室

1.负责根据患者病情提出临床用血申请,并确保申请信息准确、完整。

2.参与用血计划的制定和调整,配合输血科(血库)完成血型鉴定、交叉配血等工作。

3.严格按照输血适应证和操作规程进行输血治疗,观察输血过程中的不良反应并及时处理。

(二)输血科(血库)

1.负责审核临床用血申请,根据库存情况和临床需求制定用血计划,并及时采购血液制品。

2.开展血型鉴定、交叉配血等检测工作,确保血液制品的相容性和安全性。

3.负责血液制品的储存、发放和配送,保障临床用血的及时供应。

4.对临床用血情况进行监测和分析,定期向相关部门反馈用血信息。

(三)医务管理部门

1.负责组织制定和修订临床用血管理制度,监督和检查制度的执行情况。

2.协调解决临床用血过程中出现的问题,对违规行为进行调查和处理。

3.组织临床用血相关培训和考核,提高医务人员的用血知识和技能。

(四)医院伦理委员会

1.对特殊情况下的临床用血申请进行伦理审查,确保用血行为符合伦理原则。

五、临床用血申请流程

(一)评估与申请

1.临床医师应根据患者的病情、实验室检查结果等,对患者是否需要输血进行全面评估。严格掌握输血适应证,避免不必要的输血。

2.如需输血,医师应填写《临床用血申请表》,详细注明患者的基本信息、诊断、病情、输血指征、拟输血成分及数量等内容,并签字确认。

(二)审核与批准

1.科室负责人应根据患者病情和输血指征对用血申请进行初步审核,签字同意后提交输血科(血库)。

2.输血科(血库)接到申请后,应再次审核申请信息的准确性和完整性,同时评估库存血液制品能否满足需求。对于符合要求的申请,应及时安排配血和发血;对于不符合要求的申请,应及时与临床科室沟通,要求补充或修改申请信息。

3.对于大量用血(一次用血超过[X]毫升)或特殊血型用血申请,输血科(血库)应报医务管理部门审批,并提前做好血液制品的储备和调配工作。必要时,需经医院伦理委员会审查同意。

(三)血液制品的配送与领取

1.输血科(血库)根据临床用血需求,安排专人将血液制品安全、及时地配送到临床科室。

2.临床科室指定专人负责领取血液制品,领取时应核对患者姓名、住院号、血型、输血成分、血量等信息,确保无误后签字接收。

(四)输血治疗与监测

1.输血前,临床医师应向患者或家属告知输血的必要性、风险及可能出现的不良反应,签署《输血治疗知情同意书》。

2.输血过程中,医护人员应密切观察患者的反应,如出现发热、过敏、溶血等不良反应,应立即停止输血,并按照应急预案进行处理。

3.输血结束后,医护人员应及时记录输血过程和患者的反应情况,将输血记录单存入患者病历。

六、用血计划与库存管理

(一)用血计划制定

1.输血科(血库)应根据历史用血数据、临床科室的用血需求以及血液供应情况,每月制定用血计划,并报医务管理部门备案。

2.临床科室应根据本科室的患者数量、病情和治疗计划,提前向输血科(血库)提交用血需求,协助输血科(血库)做好用血计划的调整和优化。

(二)库存管理

1.输血科(血库)应建立健全血液制品库存管理制度,严格按照规定的温度、湿度和储存条件储存血液制品,确保血液质量。

2.定期对库存血液制品进行盘点和清查,及时掌握库存情况,避免血液积压和浪费。

3.当库存血液制品不足时,输血科(血库)应及时启动应急采购程序,保障临床用血需求。

七、监督与考核

1.医务管理部门定期对临床用血情况进行检查和评估,检查内容包括用血申请的规范性、输血适应证的掌握情况、输血过程的安全性以及用血计划的执行情况等。

2.将临床用血管理纳入科室和医务人员的绩效考核体系,对严格执行本制度、合理用血的科室和个人给予表彰和奖励;对违反本制度、存在不合理用血行为的科室和个人进行批评教育,并按照相关规定进行处理。

八、培训与教育

1.医务管理部门应定期组织临床用血相关培训,培训内容包括输血适应证、输血不良反应的处理、临床用血申请流程、血液制品的储存和发放等知识和技能。

2.新入职医务人员、实习医生和进修医生必须参加临床用血培训,并考核合格后方可从事临床用血工作。

九、制度的评审、修订与完善

1.本制度应定期进行内部评审,由医务管理部门组织相关

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