《天然DNA的制备》课件.pptVIP

**********************天然DNA的制备天然DNA的制备是分子生物学研究中重要的第一步。从生物体中提取纯净的DNA是后续实验的基础，例如基因克隆、测序、PCR等。DNA的定义及重要性脱氧核糖核酸DNA，又称脱氧核糖核酸，是生物体的主要遗传物质，是生命的基本组成部分。遗传信息的载体DNA中包含着生物体的所有遗传信息，决定着生物体的性状，并传递给下一代。生物演化的基础DNA的复制、转录和翻译过程，保证了遗传信息的稳定传递，也为生物的进化提供了基础。生物技术的重要工具DNA的提取、纯化和操作是现代生物技术的重要基础，在医学、农业、工业等领域应用广泛。DNA的化学结构脱氧核糖核酸（DNA）是一种核酸，由核苷酸单体组成。每个核苷酸由三部分组成：脱氧核糖、磷酸基团和含氮碱基。含氮碱基有四种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。DNA双螺旋结构是两个反向平行的脱氧核糖核酸链互相缠绕形成的双螺旋结构。两条链通过碱基配对以氢键连接在一起，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。DNA的双螺旋结构使得遗传信息能够被准确地复制和传递。遗传信息的载体11.遗传密码DNA分子中核苷酸的排列顺序，决定着生物体的性状。22.基因DNA分子上具有特定功能的片段，控制着生物体的生长、发育和遗传性状。33.染色体DNA分子与蛋白质结合形成染色体，是遗传物质的载体，在细胞分裂时能够被复制并传递给子代。DNA的复制过程1解旋DNA双螺旋结构解开，形成两条单链模板。解旋酶负责破坏碱基对之间的氢键，使两条链分离。2引物结合引物酶识别DNA模板的起始位点，合成一段短的RNA片段，作为新的DNA链合成的起点。3延伸DNA聚合酶沿着模板链移动，根据碱基配对原则，将新的脱氧核苷酸连接到引物末端，形成新的DNA链。4终止当DNA聚合酶遇到终止信号时，复制过程停止，形成两条完整的DNA双链。DNA的转录与转译转录DNA链作为模板，通过RNA聚合酶合成信使RNA（mRNA）。mRNA携带遗传信息，从细胞核转移到细胞质。转译mRNA与核糖体结合，指导蛋白质的合成。tRNA将特定的氨基酸运送到核糖体，根据mRNA密码子序列合成蛋白质。蛋白质合成蛋白质是生命活动的重要组成部分，参与各种生物过程。基因工程概述基因工程概述基因工程是指利用分子生物学技术，对生物体进行基因改造，以改变生物的性状或获得新的生物类型，是现代生物技术中最重要的分支之一。核心技术基因克隆基因转移基因表达调控应用领域农业、医药、工业、环境保护等众多领域，为人类带来了巨大经济效益和社会效益。基因工程的应用医药领域基因工程药物治疗遗传病、传染病和肿瘤，如胰岛素、干扰素、生长激素等。农业领域转基因作物提高作物产量、品质和抗病虫害能力，如抗虫棉、抗除草剂大豆等。畜牧业领域转基因动物提高动物生产性能，如抗病、生长速度快、产奶量高等。环境保护基因工程技术用于环境污染治理，如降解污染物、修复受损环境等。天然DNA的来源与采集天然DNA主要来源于生物样本，如血液、组织、细胞、毛发等。采集样本时需注意无菌操作，避免污染，并及时冷藏或冷冻保存。不同类型的样本，采集方法各异，需根据具体需求选择合适的采集方式。天然DNA的提取与纯化1细胞裂解破坏细胞膜，释放DNA2去除杂质蛋白质、多糖等3沉淀DNA乙醇沉淀法4纯化DNA柱层析或离心法天然DNA的提取与纯化是基因工程研究的基础。通过一系列步骤，将细胞中的DNA从其他生物大分子中分离出来，得到纯净的DNA。这个过程需要使用不同的试剂和方法，以保证提取的DNA质量和完整性。天然DNA的质量检测天然DNA的质量检测是确保其完整性和纯度的关键步骤。通过质量检测，可以确定DNA是否适合后续的实验和研究。纯度完整性浓度常见的检测方法包括：紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳、PCR检测等。天然DNA的存储与保管低温储存天然DNA在低温条件下能够保持稳定性。通常，将DNA储存在-20℃或-80℃的冰箱中，以减缓其降解速度。为了防止反复冻融造成DNA降解，建议将DNA分装成小份进行存储。干燥保存天然DNA对湿度敏感，过高的湿度会导致DNA降解。建议将DNA储存在干燥的环境中，并使用干燥剂来吸取周围水分。可以使用硅胶干燥剂或其他吸水材料，并定期更换干燥剂，以确保干燥环境的持续性。人工合成DNA的方法1化学合成法通过化学反应合成短的DNA片段，然后连接成长的DNA链。2酶促合成法利用DNA聚合酶等酶催化合成DNA片段，并通过连接