生物敏感膜的制备.ppt

*五、LB(Langmuir-Blodgett)膜法（一）LB膜把液面上有序排列的有机化合物逐层地转移到固定基片上，在分子水平上制造出按有序排列的分子组合体，成为单分子层或几个多分子层的修饰薄膜。第63页,共76页，星期六，2024年，5月*（二）LB膜的特点1.膜厚度可精确控制，可精确到纳米级；2.膜内分子排列有序而致密，均一性好；3.脂质双层膜同生物膜结果相似，是理想的仿生膜，具有极佳的生物相容性；4.可把活性物质固定在LB膜的预定位置，制成具有特殊功能的生物传感器。第64页,共76页，星期六，2024年，5月制备LB膜的装置示意图（三）LB膜的制备过程及制备方式第65页,共76页，星期六，2024年，5月制膜过程示意图第66页,共76页，星期六，2024年，5月*按照转移（挂膜）式电极表面相对于水面的相对运动方向，可将LB膜的制备分为X,Y和Z三种方式。第67页,共76页，星期六，2024年，5月*X法：将电极表面垂直于水面向下插入挂膜，使成膜分子的疏水端指向电极。第68页,共76页，星期六，2024年，5月*Y法：将电极上下作往返运动挂膜，使各层分子的亲水端和疏水端依次交替指向电极。第69页,共76页，星期六，2024年，5月*第70页,共76页，星期六，2024年，5月*Z法：将电极从水下提出挂膜，使成膜分子的亲水端指向电极。第71页,共76页，星期六，2024年，5月*（四）LB酶膜的制作过程若把酶溶于水中，在水面上展开的脂质单分子膜将吸引水中的酶分子，沿水平面对其表面积的压缩会使单位面积上的酶密度增加，然后经过挂膜，随着LB膜在电极上的沉积，酶就被固定在电极表面上。第72页,共76页，星期六，2024年，5月*LB酶膜的制作过程第73页,共76页，星期六，2024年，5月*（五）单层、多层和混合型LB膜修饰电极若在电极表面挂一单分子层膜，表现出准二维特性，称单分子层LB膜修饰电极；将相同或不同的成膜分子在电极表面重复挂膜积叠成多层膜，具有三维的超结构，称多分子层LB膜修饰电极；将两种或两种以上的不同分子按一定比例混合后形成LB膜，再挂在电极上称混合型LB膜修饰电极。第74页,共76页，星期六，2024年，5月*用LB膜制成的敏感器件响应时间快且灵敏度高，光电转换效率也高，所以特别适合于制备化学、生物或仿生传感器件用于分子识别。LB膜法已成功地用于发展仿生传感器、酶、免疫等生物传感器。第75页,共76页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第76页,共76页，星期六，2024年，5月*****溶胶无固定形状粒子自由运动凝胶固定形状粒子按一定网状结构固定不能自由运动溶胶与凝胶的结构比较第31页,共76页，星期六，2024年，5月溶胶-凝胶的典型例子：豆浆（sol）豆腐（gel）第32页,共76页，星期六，2024年，5月*（2）溶胶—凝胶的制备●金属或半金属醇盐在水、互溶剂（一般为醇）及催化剂（酸或碱）发生水解反应，形成羟基化的产物和相应的醇。●未羟基化的烷氧基与羟基或两羟基间发生缩合形成胶体状的混合物，即溶胶，水解和缩合过程同时进行；●最后胶粒间发生聚合、交联，使溶胶黏度逐渐增大，形成凝胶。第33页,共76页，星期六，2024年，5月*第34页,共76页，星期六，2024年，5月*第35页,共76页，星期六，2024年，5月硅烷聚合物凝胶的立体构造第36页,共76页，星期六，2024年，5月*图溶胶-凝胶法包埋活性分子的过程溶胶—凝胶法包埋生物活性分子通常只是物理结合过程。溶胶溶液将活性分子加入溶胶溶液凝胶开始形成活性分子被包埋在凝胶中。第37页,共76页，星期六，2024年，5月*（3）溶胶—凝胶法的特点光学透光性强；无电化学降解，具有导电性且易控制；热稳定性好，具有化学惰性；具有一定的刚性；有足够的水，为生物组分提供水溶液的微环境；能均匀地掺入生物组分，实现分子水平上的均匀掺杂。第38页,共76页，星期六，2024年，5月*四、共价键固定法

将生物组分通过共价键与不溶性载体（转换器探头）结合而固定的方法称共价键固定法，或称载体结合法。

包括3个步骤：

●基底电极表面的活化

●生物分子的偶联

●剩余价键的封闭及除去键合疏松的组分。第39页,共7