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;病例二;病例三;患者:男性成人嗜烟,自述右手食、中指
末节相邻部位溃烂而不感疼痛。;病例五;患者:男性
半年前背部曾受外伤。;病例七;患者男性45岁自述“半不遂”,看东西有二个象。;患者:男性35岁自述
“半身不遂”,看东西有二个象。;患者:女性21岁数日前曾突然昏迷,意识
不清。现意识已恢复,但不能说话。;病例1;诊断:急性脊髓前角灰质炎
急性脊髓前角灰质炎是一种病毒引起的急性传染病。患儿腰腿疼痛,表明后根或脊髓内的后根纤维为炎症反应所刺激。但无持久性的感觉障碍,证明此部分无严重损伤。患者有明显的左下肢运动障碍:腱反射消失、肌萎缩,而无感觉障碍,说明既非锥体束受损伤(如锥体束受损伤则产生痉挛性瘫痪),也非周围神经受损伤(周围神经损伤一般兼有运动和感觉障碍),病变在前角,从肌萎缩重在足、小腿和大腿后面,脊髓受损伤的主要节段应在腰骶膨大的下段(L4~S2)。;运动;女,35岁,主诉近数月来身体虚弱无力,先是右手,后是左手。在感觉无力前,右手有两次偶然受伤,一次是自己用熨斗烫伤,另一次是用刀子划伤,但两次都无痛觉,二次相隔数周。检查时发现患者双手掌骨明显突出。患者均不能作手指收展运动和拇指内收、对掌运动。患者双手内侧至掌正中线处痛觉缺失;痛觉缺失区向上延至前臂掌面和背面的内侧半;在上臂前面痛觉缺失区在内侧1/3,上达腋窝水平,在背面则不到内侧一半。上睑稍下垂,右侧特别明显,瞳孔缩小也在右侧。双侧腕关节屈伸肌有些力弱,前臂肌有些萎缩。;诊断:脊髓空洞症
脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病,主要病变为脊髓
内空洞形成和胶质增生。此患者脊髓空洞病变很快自中央管向周围发展,破坏了脊髓丘脑束在白质前连合处的交叉纤维,因此开始两上肢痛、温度觉消失的区域是大致相似的。但当空洞增大,侵犯了前角,造成了带有肌萎缩的弛缓性麻痹。从痛觉缺失的皮节区域看,病变应主要在C8和Tl水平。
从手的骨间肌明显萎缩来看,也符合这个节段受损伤。眼睑下垂和瞳孔缩小是Horner综合征的??要表现,表明至T1的中间外侧核受损。因T1-2侧角细胞发出的交感节前纤维至颈上神经节中继,节后纤维至瞳孔开大肌和上睑的平滑肌等,当Tl侧角细胞受到损伤时,发生上睑下垂和瞳孔缩小。;;男,24岁,背部被刺伤,立刻跌倒,两下肢失去运动。数日右腿稍能活动。又过一周后右下肢几乎恢复了运动。但左下肢完全瘫痪。检查发现:左下肢无随意运动,腱反射亢进,Babinski征阳性。右侧躯干肋弓水平以下和右下肢丧失痛和温度觉。但左侧痛、温度觉完好,左侧躯干剑突以下和左下肢触觉减弱,但右侧触觉未受影响。左下肢位置和运动觉丧失,但右下肢正常。;诊断:胸髓左侧半边横断
根据患者的表现,显然不是周围神经损伤,而是利刃刺伤了脊髓的传导通路。伤区在第4、5胸椎之间,并偏左侧,在这个水平造成了脊髓左侧半边横断(Brown-Sequard综合征)。患者左下肢完全瘫痪,腱反射亢进,表明左侧皮质脊髓束损伤;左下肢位置、运动觉消失(薄束)和右侧痛、温度觉消失(脊髓丘脑束)也表明伤区在脊髓左侧。从患者痛、温度觉丧失区在肋弓水平以下(低2个阶段),推测脊髓受损伤的节段约在T6。;;男,65岁,突然不省人事数小时,意识恢复后,不能说话,右上、下上肢不能运动。数日后,舌仍活动不灵活,但可以说话了。数周后,检查时发现:右上、下肢痉挛性瘫痪,肱二头肌腱、膝腱和跟腱反射亢进,腹壁反射消失,Babinski征阳性,无肌萎缩。吐舌时舌尖偏向左侧,左侧舌肌明显萎缩。全身痛、温度觉正常。身体右侧,除了面部,振动觉和两点辨别性触觉完全消失。;诊断:舌下神经交叉性偏瘫
舌萎缩,吐舌时向左侧偏斜,表明左侧舌下神经受损伤。右侧上、下肢痉挛性瘫痪,是上运动神经元损伤。结合舌下神经损伤情况,推测病灶应在锥体交叉以上还是以下?病灶向锥体背侧侵犯,伤及左侧内侧丘系,因此右侧丧失了振动觉和辨别性触觉。;;;女,50岁,几个月前额部严重头痛,以后觉得右上肢力弱,右手变得笨拙,右下肢也变得力弱了。随着身体右侧力弱,说话也有困难,视物时出现重影。检查时发现:左侧瞳孔比右侧的大,向前平视时左眼转向外下方。左眼瞳孔直接对光反射和调节反应消失,左上睑下垂。右上、下肢无随意运动,跟腱和髌腱反射亢进和Babinski征皆见于右侧。右侧眼裂以下面瘫,吐舌时舌尖偏向右侧,但舌肌不萎缩。;诊断:动眼神经交叉性偏瘫
从左眼的症状看,瞳孔开大、无瞳孔直接对光反射、外斜视和上睑下垂,都属于动眼神经损伤症状。右侧肢体痉挛性瘫痪,腱反射亢进,表明上运动神经元损伤(皮质脊髓束)。此外,还有面肌和舌肌的症状(皮质核束)。推测病灶只
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