1.1 有机化合物的结构特点 (4)-【名校同步】2021-2022学年高二化学实用课件（人教版2019选择性必修3）.pptVIP

第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点第4课时同分异构体的书写与数目的判断6、有机化合物的同分异构体的书写（1）碳架异构主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布同邻到间。减碳增链法C—C—C—C—C—C—CC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-C-CCC—C—C—C—C—C写出分子式为C7H16的同分异构体C—C—C—C—CC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—CC—C—C—CCCC注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。含有三个甲基的有几种？先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。①插入法(适用于烯烃、炔烃、酮、醚)写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体C—C—C—C—CC—C—C—C—CC—C—C—C—CC—C—C—CCC—C—CCCC—C—C—CCC—C—C—CCC—C—C—CC（2）位置异构②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸)先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。写出分子式为C4H9Cl的同分异构体（一元取代）C—C—C—CC—C—CC写分子式为C5H12O的醇的同分异构体：8种C—C—C—C—CC—C—C—CCC—C—CCC通式主要类别（3）官能团异构烯烃和环烷烃饱和一元醇和醚炔烃、二烯烃和环烯烃饱和一元醛和酮、烯醇饱和一元羧酸、酯和羟基醛苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚氨基酸和硝基化合物CnH2n(n≥3)CnH2n-2(n≥4)CnH2n+2O(n≥3)CnH2nO(n≥3)CnH2nO2(n≥2)CnH2n-6O(n≥7)CnH2n+1NO2(n≥2)（1）属于醇的同分异构体C—C—C—CC—C—CCC—C—C—COHC—C—C—COHC—C—CCOHC—C—CCOH一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。例：写出C4H10O的同分异构体（2）属于醚的同分异构体C—C—C—CC—C—CCC——C—C—COC—C——C—COC——C—CCO共有7种课堂小结减碳增链法7、同分异构体数目的确定（1）记忆法烷烃的同分异构体数目碳原子数12345678910同分异体数（2）基元法适用于醇、酚、羧酸、卤代烃、醛、胺以烃基为基元，该烃基对应烷烃的一元取代物的同分异构体数目与烃基的同分异构体数目相等。甲基（-CH3）：1种乙基（-C2H5）：1种丙基（-C3H7）：2种丁基（-C4H9）：4种戊基（-C5H11）：8种C4H10O属于醇的同分异构体有种;C4H8O2属于酸的同分异构体有种;C5H11Cl的同分异构体有种.248无无无2359183575（2）基元法1、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）()A.5种B.6种C.7种D.8种课堂检测D丙烷C连接1个Cl和7个H与连接1个H和7个Cl种类相同吗？C–C–C丙烷C连接2个X和6个Y与连接2个Y和6个X种类相同吗？丙烷C连接3个X和5个Y与连接3个Y和5个X种类相同吗？思考烃中有n个氢原子，则其x元取代物与n-x元取代物的同分异构体数目相同。（3）换元法