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考点３2反应热的计算

一、反应热的计算

１．盖斯定律

内容：对于一个化学反应，无论是一步完成还是分几步完成，其反应热都是一样的。即化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。如：由反应物A生成产物B可以设计如下两条途径，则ΔＨ、ΔH1、ΔH2的关系可以表示为ΔH=ΔH1+ΔH２。

2。运用盖斯定律计算反应热

第一步,找目标确定目标方程式，找出目标方程式中各物质出现在已知化学方程式中的位置。

第二步，定转变根据目标方程式中各物质计量数和所在位置对已知化学方程式进行转变:或调整计量数,或调整方向.

第三步,相加减对热化学方程式进行四则运算得到目标方程式及其ΔH。

应用盖斯定律进行简单计算时,关键在于设计反应过程,同时需要注意以下问题:

①参照新的热化学方程式（目标热化学方程式）,结合原热化学方程式（一般2～3个）进行合理“变形”，如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数，然后将它们相加、减，得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系.

②当热化学方程式乘、除以某一个数时，ΔH也应相应地乘、除以某一个数;方程式进行加减运算时，ΔH也同样要进行加减运算，且要带“+”“－”符号，即把ΔH看作一个整体进行运算。

③将一个热化学方程式颠倒书写时,ΔＨ的符号也随之改变，但数值不变。

④在设计反应过程中，会遇到同一物质的三态(固、液、气）的相互转化，状态由固→液→气变化时，会吸热；反之会放热.

热化学方程式

焓变之间的关系

mABΔH1

AＢΔＨ２

ΔH2=ΔH1或ΔH1＝mΔH2

mABΔＨ1

BmＡΔH２

ΔＨ1＝?ΔＨ2

mＡBΔH１

BｎCΔＨ２

mAnCΔH

ΔＨ＝ΔH1＋ΔH２

3.根据热化学方程式的反应热计算

计算依据：反应热与反应物中各物质的物质的量成正比.若题目给出了相应的热化学方程式，则按照热化学方程式与ΔＨ的关系计算反应热;若没有给出热化学方程式,则根据条件先得出热化学方程式,再计算反应热。

4．根据反应物和生成物的能量计算

（１）计算公式:ΔＨ＝生成物的总能量?反应物的总能量。

(2）根据燃烧热计算要紧扣反应物为“1mｏl”、生成物为稳定的氧化物来确定。Q放=n（可燃物）×ΔH。

５．根据反应物和生成物的键能计算

计算公式：ΔH=反应物的键能总和?生成物的键能总和。

根据键能计算反应热的关键是正确找出反应物和生成物所含共价键的数目.

常见物质的共价键数目

物质

CＨ4

(C-H)

Si

(Ｓi—Sｉ）

SiO２

(Sｉ—Ｏ)

金刚石

（C-C）

石墨

(C-C)

P4

（P—P)）

１mol微粒所含共价键数目／ＮA

4

2

4

2

1。5

６

二、反应热大小比较的技巧

直接比较法

ΔＨ是一个有正负的数值，比较时应连同“＋、“?”号一起比较。

（１)吸热反应的ΔＨ肯定比放热反应的大（前者大于0，后者小于0)。

（２）同种物质燃烧时,可燃物物质的量越大,燃烧放出的热量越多，ΔH越小。

(3)等量的可燃物完全燃烧所放出的热量肯定比不完全燃烧所放出的热量多，对应ΔH越小.

（4）产物相同时，同种气态物质燃烧放出的热量比等量的固态物质燃烧放出的热量多，放出的热量多对应ΔH越小。

反应物相同时，生成同种液态物质放出的热量比生成等量的气态物质放出的热量多，放出的热量多对应ΔＨ越小。

(5）生成等量的水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱或弱碱和强酸或弱酸和弱碱的稀溶液反应放出的热量多，放出的热量多对应ΔＨ越小。

（6)对于可逆反应，热化学方程式中的反应热是完全反应时的反应热，若按方程式反应物对应物质的量投料,因反应不能进行完全，实际反应过程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的反应热数值，放出的热量少对应ΔH越大。

例如:

2SO2(g)+O２(g）２SO3(g）ΔH＝?１９７ｋＪ/mol，

则向密闭容器中通入2molSO2和1mｏｌO２,反应达到平衡后,放出的热量要小于197ｋJ.

(7)不同单质燃烧，能态高（不稳定）的放热多,对应ΔＨ越小。如：金刚石比石墨能态高，两者燃烧，金刚石放热多，对应ΔH越小。

盖斯定律比较法

（1）同一反应生成物状态不同时：

Ａ（ｇ)＋Ｂ（g)SKＩPIF10C（g)ΔH10

A（g）+B(g)SKIPＩF1＜0Ｃ（l)ΔＨ2〈0

因为C(g）SKIPIF10C(l）ΔＨ３0，而ΔH３＝ΔH2?ΔH１，

所以|ΔH２｜｜ΔＨ1｜。

(2)同一反应物状态不同时:

S（ｓ)+Ｏ2(g)SKIPIF1＜0SO2(g）ΔH1＜0

S(g