- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫
欢迎阅读
一、名词解释
1.选择性:药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。
2.副作用:治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
3.后遗效应:停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。
4.毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。
5.受体:存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能与药物相结合并能传递信息、引
起效应的细胞成分(糖蛋白或脂蛋白)。
6.效价:达到一定效应时所需的药物剂量。
7.效能:药物的最大效应。
8.治疗指数:LD与ED动物的比值。
5050
9.安全范围:LD与ED之间的距离。
595
10.受体向上调节:长期应用拮抗药引起受体数目增加而对药物敏感性增加的现
象。
11.受体向下调节:长期应用激动药引起受体数目下降而对药物敏感性下降的现
象。
12.首关消除:口服某些药物时经肠壁及肝脏转化使其进人体循环的药量减量少
的现象。
13.肝药酶:肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。
14.肝药酶诱导剂:使肝药酶活性增强,药物的代谢速度加快的物质。
15.肝药酶抑制剂:使肝药酶活性减弱,药物的代谢速度减慢的物质。
16.肝肠循环:有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠,又可被再吸收,称为肝
肠循环。
丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫
欢迎阅读
17.一级动力学消除:单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消
除过程。
18.半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
19.生物利用度:药物吸收进人血液循环的份量与速度。
20.表观分布容积:药物在体内分布达到平衡时,体内药量与血药浓度的比值。
21.拟交感活性:某些受体阻断药在阻断受体的同时,还具有一定的受体激动
作用。
22.肾上腺素的翻转效应:事先给予α受体阻断药,再给肾上腺素,使肾上腺素的
升压作用翻转为降压作用的现象。
23.隔日疗法:将糖皮质激素两天的用量合在一起在早晨8:00一次顿服,可减
少对肾上腺皮质抑制,不良反应减轻。
24.抗菌谱:抗菌药的抗菌范围。
25.化疗药物:包括抗病原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。
26.抗生素后效应:是指抗生素低于最低抑菌浓度或被消除后,细菌的生长繁殖
仍受到持续的抑制。
27.耐药性:是指病原菌与抗菌药多次接触后,病原菌对抗菌药的敏感性降低乃
至消失的现象。
28.-内酰胺类抗生素:具有-内酰胺的结构,包括青霉素类、头孢菌素类及其他
类。
29.青霉素结合蛋白:能与-内酰胺类抗生素结合,是-内酰胺类抗生素的作用靶
点。
30.二重感染:长期使用广谱抗生素,导致肠道菌群紊乱,不敏感菌乘机繁殖而
引起的继发感染。
丹青不知老将至,贫贱于我如浮云。——杜甫
欢迎阅读
二、简答题(仅为要点,需结合书本回答)
1.新斯的明的主要临床用途有哪些?
重症肌无力;手术后腹气胀和尿潴留;陈发性室上性心动过速;非去极化型肌松
药中毒。
2.阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何?
药理作用是阻断M受体,对M受体的阻断无选择性,大剂量还能阻断N受体。
N
具有扩瞳、升高眼内压、调节麻痹;减少腺体分泌;松弛内脏平滑肌;扩张血管;使
心率加快,传导加快;中枢兴奋等作用。
主要用于:检查眼底、虹膜睫状体炎;严重盗汗;解除内脏平滑肌痉挛;抗休克,
缓慢型心律失常及有机磷酸酯类中毒的抢救等。
不良反应:一般反应及中毒反应。
文档评论(0)