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课时规范练54
一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。
1.有机合成中碳骨架的构建是关键,括碳链的增长、碳链的缩短、成环、开环等。下列说法不正
确的是()
A.CH3cH?Br与HC三CNa共热生成CH3cH2c三CH河使碳链出长
.(?0
B.被酸性KMML溶液氧化生成3「,可使碳链缩短
C.HOCH2cH20H与足量CH3coOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应,可形成环状结构
D.CH=CHCH=CHfnCH2=CH2通过加成反应生成环己烯(),形成碳环结构
22
|解析,HOCH2cH20H与足量CH3coOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应,生成
CH3COOCH2CH2OOCCH3,不能形成环月支结构,C错误:。
2.在有机合成中官能团的引入与转化都极为重要,下列说法正确的是()
A.甲苯在光照条件下与Cb反应时,主反应为苯环上引入氯原子
B.引入竣基的方法有醛的氧化反应和酯的水解反应
C.CH=CHCHO与酸性KMnC)4溶液反应可转化为CH2一CHCOOH
2
D.乙醇在浓硫酸作用下加热到140°C时生成乙烯
|^|B
解析:|甲苯在光照条件下与。2反应时,甲基上的氢原子被取代,在苯环侧链上引入氯原子,A错误;碳碳
双键和醛基都能被酸性KMnO溶液氧化,故
4
CH2=CHCHO被氧化得到HOOCCOOH(乙二酸),C错误;乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃,发生消
去反应生成乙烯,D错误。
3.2(023辽宁抚顺六校联考)4-溟甲基■■环己烯的一种合成路线如下:
W①X®Y0Z
下列说法正确的是()
A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子
B.①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的乙醇溶液,加热
D.化合物Y先经酸性高镒酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
答案:|B
解析:X|、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子,W中没有手性碳原子,A错误;由官能团的转化可知
1,3-丁二炜与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z,B正
确;由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应,应在氢氧化钠的水溶液中进行,C错误;Y中含有
碳碳双键,可被酸性高猛酸钾溶液氧化,D错误。
4.格林尼亚试剂简称“格氏试剂,它是卤代燃与金属镁在无水乙醛中作用得到的,如:CH3cHzBr+Mg
乙酰
一*CH3cH2MgBr,它可与酮默基发生加成反应,其中的“一MgBr”部分加到银基的氧上,所得产物经水
解可得醉。今欲通过上述反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是()
A.氯乙烷甲醛B.氯乙烷丙醛
C.一氯甲炕丙酮D.一氯甲烷乙醛
答案:|D
解析]根据题意,要得到2-丙醇.则必须有
CHCHO(MgCl)CH生成,必须有CHCHOCPhMgX,分析选项中物质,则反应物为CHCHO
3333
CM。,答案选D。
二、非选择题
5.已知:
CC1
4
CH—CHCH3+CI2—*C1CHCHC1CH3
22
soor
CH=CHCH+CI
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