DB22_T 3531-2023 人参组培不定根快速扩繁技术规程.docxVIP

ICS65.020.20CCSB36

22

吉林省地方标准

DB22/T3531—2023

人参组培不定根快速扩繁技术规程

Technicalcodeofpracticeformicropropagationofginsengadventitiousroot

2023-09-28发布2023-11-16实施

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3531—2023

I

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由吉林省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：吉林省农业科学院（中国农业科技东北创新中心）。

本文件主要起草人：崔锡花、宋杭霖、金荣德、闫海洋、程正海、马襄鸿、武俊男、刘春光、宋宇博、兰西、李艳君。

DB22/T3531—2023

1

人参组培不定根快速扩繁技术规程

1范围

本文件确立了人参组培不定根快速扩繁的程序，规定了不定根诱导、生物反应器培养组培不定根、收获及保存等阶段的操作指示，描述了记录与档案等追溯方法。

本文件适用于人参组培不定根的快速扩繁。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T2306—2013花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

NY/T2306界定的术语和定义适用于本文件。

3.1

组培不定根adventitiousroot

利用植物组织、器官或细胞等作为起始材料，通过植物组织培养方式生产获得的根状物。[来源：NY/T2306—2013，3.12，有修改]

3.2

固体培养solidculture

通过添加植物凝胶使配置好的营养液形成固体状态供植物生长的过程。

3.3

继代subculture

对来自于外植体所增殖的培养物(包括细胞、组织或器官)通过更换新鲜培养基及不断切割或分离，进行连续多代的培养。

[来源：NY/T2306—2013，3.2，有修改]

3.4

植物生物反应器plantbioreactor

以植物细胞的大规模培养技术为基础，根据植物培养细胞次级代谢全能性的理论，将细胞作为一个活的工厂生产特定化学物质的生物反应器。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

2,4-D:2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-Dichlorophenoxyaceticacid）IBA:吲哚丁酸（Indole-3-butyricacid）

DB22/T3531—2023

2

FeNa-EDTA:乙二胺四乙酸铁钠盐[EDTAiron(Ⅲ)sodiumsalt]MS:MurashigeandSkoog,1962

5程序

人参组培不定根快速扩繁技术规程包含3个阶段，程序流程图见图1。

图1人参组培不定根快速扩繁程序

6不定根诱导

6.1材料及处理

6.1.1以健康人参主根为外植体，用自来水冲洗20min，洗净后在超净工作台中切成1cm～2cm方块，用70%乙醇处理30s，再用次氯酸钠水溶液（有效氯为1%）浸泡40min（每隔10min用无菌水清洗1次）进行表面消毒。

6.1.2表面消毒后的根用无菌水清洗3次以上，切成（0.5cm×0.5cm×0.4cm）（长×宽×高）~（0.7cm×0.7cm×0.4cm）（长×宽×高）的块。

6.2愈伤组织诱导及继代

6.2.1培养基配方：MS+2,4-D1.0mg/L+蔗糖30g/L+植物凝胶2.3g/L，pH5.7～5.8。

6.2.2培养条件：22℃±1℃暗培养。

6.2.3消毒（6.1.2）后的小块接种在含有培养基（6.2.1）的培养皿中诱导愈伤组织6周～8周后，将诱导的愈伤组织接种到培养基中进行继代培养，每2周～3周继代一次，筛选高产愈伤组织。

6.3组培不定根诱导及继代

6.3.1组培不定根诱导

6.3.1.1培养基配方：MS+IBA3mg/L～5mg/L+蔗糖30g/L+植物凝胶2.3g/L，pH5.7～5.8。

6.3.1.2