临床药理学基础概念.pptxVIP

临床药理学概述临床药理学是研究药物在人体内的作用机制、药效学和药动学规律的学科。它为合理用药提供理论依据，是连接基础医学与临床实践的桥梁。

药物动力学药物动力学定义药物动力学是研究药物在生物体内的命运过程，即药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。重要性了解药物动力学对于合理用药至关重要，可以帮助医生选择合适的剂量、给药途径和时间，以达到最佳的治疗效果，并减少药物不良反应的发生。

药物吸收1药物进入机体药物从给药部位进入血液循环的过程。药物吸收程度影响药效和安全性。2影响因素药物理化性质、给药途径、机体因素等都会影响药物吸收。不同给药途径吸收速率差异显著。3吸收方式药物吸收主要通过被动扩散、主动转运、胞吞等方式实现。不同药物吸收机制不同。

药物分布定义药物分布是指药物从血液进入组织器官的过程，影响药物在体内的浓度和作用时间。影响因素影响药物分布的因素包括血流速度、组织亲和力、血浆蛋白结合率等，影响药物在组织中的浓度和作用。分布容积药物分布容积反映药物在体内分布的范围，越大表明药物在体内分布越广。临床意义了解药物分布有助于确定合适的给药剂量和频率，并预测药物在不同组织中的作用。

药物代谢药物代谢是指机体对药物进行生物转化的一系列化学反应，主要在肝脏中进行。1I相代谢药物分子结构发生改变，增加极性2II相代谢药物与内源性物质结合，进一步增加极性3代谢产物更易排出体外代谢过程可改变药物的药理活性、毒性、以及体内分布和排泄。

药物排出药物排出是指药物及其代谢产物从机体中消除的过程。药物排出途径主要包括肾脏排泄、胆汁排泄、肺排泄、乳汁排泄、皮肤排泄等。药物排出的速度和方式影响着药物在体内的积累和持续时间，进而影响药物的疗效和安全性。1肾脏排泄药物经肾脏过滤、重吸收和分泌排出。2胆汁排泄药物经肝脏代谢后，随胆汁进入肠道排出。3肺排泄挥发性药物主要通过呼吸道排出。4其他途径药物还可通过乳汁、皮肤等途径排出。药物排出速度和方式与药物的理化性质、剂量、给药途径、机体功能等因素有关。

药物浓度-时间曲线药物浓度-时间曲线，也称为药时曲线，是描述药物在体内浓度随时间变化的关系图。它可以反映药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物的药效学和药动学特征。

药物生物利用度药物生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的程度，它反映了药物吸收进入血液循环的效率。生物利用度可以用百分数表示，表示药物被吸收进入血液循环的比例，也可用AUC表示，即血药浓度-时间曲线下面积。影响生物利用度的因素包括药物的理化性质、给药途径、制剂类型、机体因素等。

药物半衰期药物半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。它反映了药物在体内的消除速度，半衰期越短，药物消除越快，反之亦然。药物半衰期是药物剂量间隔的重要参考指标，可以帮助医生制定最佳的给药方案。

药物清除率药物清除率是指机体单位时间内清除药物的速度。它反映药物从体内消除的效率，单位是毫升/分钟或升/小时。清除率越高药物消除速度越快清除率越低药物消除速度越慢

药物容积药物容积是指药物在体内分布的表观体积，即药物在体内分布的范围和程度的反映。它反映了药物在机体内分布的程度，并非实际体积。单位为升（L）或毫升（mL）。药物容积是一个重要的药动学参数，可用于预测药物在体内浓度的时间变化，以及计算给药剂量。药物容积与药物的理化性质、机体生理因素和病理因素等因素有关。

药物相互作用药物相互作用类型药物相互作用分为协同作用、拮抗作用和非相互作用。影响因素药物相互作用的影响因素包括药物的性质、剂量、给药途径、患者的个体差异等。临床意义药物相互作用会导致药物疗效降低、毒副作用增加，甚至危及生命。预防措施合理用药、仔细阅读说明书、告知医师用药史等可以预防药物相互作用。

药物-受体相互作用受体定义受体是指能够与药物结合并引起生物学效应的细胞或组织成分，通常是蛋白质。结合方式药物通过与受体的特定结合位点相互作用而发挥作用，并导致细胞内信号通路发生改变。效应类型药物-受体相互作用可导致激动效应、拮抗效应或部分激动效应，取决于药物与受体的结合方式。药物特异性不同的药物与不同的受体结合，导致特定的生物学效应，这就是药物选择性的基础。

药物效应药理作用药物与机体相互作用产生的生物学效应，包括治疗作用和不良反应。效应类型可分为治疗效应和非治疗效应，如副作用、毒性反应等。效应强度与药物浓度、时间、个体差异等因素相关。临床疗效药物效应最终体现为对疾病的治疗效果。

药物毒性定义药物毒性是指药物在治疗剂量时，对机体造成的损害性效应。类型药物毒性分为急性毒性和慢性毒性，还包括遗传毒性、致癌性、致畸性等。机制药物毒性主要通过作用于细胞、器官或系统，引起功能障碍或损伤。影响因素药物毒性受药物剂量、个体差异、疾病状态等因素影响。

剂量-反应关系剂量药物的剂量是指给药