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一、成果基本情况
成果名称新兽药创制关键技术研究与平台建立
袁宗辉,黄玲利,王旭,潘源虎,谢书宇,彭大鹏,陈冬梅,陶燕
主要完成人
飞,戴梦红,刘振利,王玉莲,郝海红,程古月,瞿伟,谢长清
主要完成单位华中农业大学
项目开始时间1996.01.31项目结束时间2014.10.31
基础兽医学兽医药理学及毒理学
二级学科分类三级学科分类
授权的其他知
授权发明专利(项)2220
识产权(项)
973项目,国家国际合作重
任务来源成果密级非密
点项目,国家支撑计划
具体计划、基金的名称和编号(不超过300字):
国家重点基础研究发展计划(973计划):畜禽产品中有害物质形成原理与控制途径研究
(2009CB118800),2009-2013。
国家国际科技合作计划重点项目:兽药残留快速检测技术联合研发(国科外字[2012]27
号),2012-2014。
十一五国家科技支撑计划:喹烯酮基础毒理学研究(2009BADB7B05-01),2010~2012
二、成果简介(不超过1600字)
项目所属科学技术领域、主要内容、特点及应用推广情况等:
项目属于兽医药理学及毒理学范畴。
创新1、针对兽药创制的关键技术瓶颈,探索兽药代谢和残留研究的方法、程序和评判标准,研制
同位素标记物,揭示物料平衡,鉴定代谢产物和残留物,揭示代谢方式,阐明残留消除规律,确定残留
标识物和靶组织,自主合成残留物标准品,建立残留监控的定量/确证分析法,发明残留标识物的抗原
和抗体等核心试剂,创制基于抗体的快速检测产品,为兽药的食品安全性评价或再评价奠定科学和技术
基础。
创新2、针对兽药安全性评价程序及评判标准缺失等问题,突破原有理论桎梏,开展全面、系统、
深入的毒理学研究,揭示毒作用的性质及特点,确定ADI和安全浓度,探索兽药毒性及毒作用机制研
究的方法、程序和标准,建立兽药食品安全风险评估平台,确定人体健康指导值,发现遗传毒性致癌
物,开展暴露评估研究,制订最高残留限量和休药期标准,为兽药食品安全科学管理提供理论依据。
创新3、针对兽药产品同质化严重、疗效差和利润低的问题,研究兽用药品生物等效性试验的原
理、方法、程序和评判标准,探索兽药生物药剂学分类系统的试验方法和标准,根据畜禽胃肠道生理生
化特点,开展转运体基础研究,建立兽药在动物消化道溶解性和渗透性试验系统及标准,对畜禽常用兽
药进行生物药剂学分类(BCS),并提出生物等效性豁免清单。起草中国《兽药生物等效性试验指导原
则》和《兽药临床前代谢动力学研究指导原则》,为提高兽药产品质量和促进产业结构调整提供理论和
技术支撑。
项目共获国家授权发明专利22件,制订国家标准16项,备案产品4个,保藏物种12个,专家鉴
定为国际领先水平成果7项、国际先进水平成果2项,发表文章208篇(其中SCI论文87篇,共引468
次,他引419次),培养博士后3人、博士13人和硕士77人,培训各类技术人员680余人次。获省部级
和社会力量科技奖5次。
项目成果在国家、地方和企业的兽药残留监控计划中应用,产生了巨大的经济和社会效益。发现的
代谢物和残留物,自主研制的标准品、检测方法及其标准,发明的快速检测核心试剂及试剂盒,填补了
国内外空白,提升了兽医兽药科技的自主创新能力。喹乙醇新MR的发现改正了国际食品法典委员会以
往推荐的错误标准。
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