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第六章
负染色技术;第六章负染色技术;样品;1.优点:
⑴提高了样品的分辨率和反差高。
分辨率取决于染色剂颗粒的大小,颗粒直径
约D=7?时,?=10~15?,最高?=5~7?。
⑵常用、简易、快速、不要求高纯度的样品
制备技术,且用量少
⑶不改变生物活性,即不因染色造成样品变
形。;2.缺点:
⑴负染原理不清楚,结果不稳定,规律
性、重复性差。
(操作时,因样品的种类、染色液浓
度、pH值变化常难以掌握。)
⑵负染色技术只能观察样品表面形貌,
内部结构看不清楚。;三、应用
1、按研究样品分:
观察和研究细菌、原生动物、生物大
分子、亚细胞碎片、分离的细胞器、
蛋白质晶体、病毒病原物
2、按研究方向分:
免疫学、细胞化学;六、负染色剂
1、对染色剂的要求:
⑴、高电子密度,电子散射能力强
⑵、熔点高,电子照射不升华
⑶、溶解度大,不析出沉淀
⑷、本身无结构,与样品不发生化
学反应
⑸、分子小,易于渗透到不规则表
面的凹陷处。;2、常用的染色剂
⑴磷钨酸类
KPT,NaPT,PTA
优点:
适于大多数样品,,颗粒细腻,反差
好,图像背景干净、杂质少
常用1~5%溶液,pH=6.8~7.4
缺点:
显示样品的结构细节较差,对某些
病毒易产生破坏作用。;⑵醋酸铀(醋酸双氧铀)
UO2(CH2COO)22H2O
pH=4.0~5.2,0.5~4%水溶液
优点:
显示病毒细节好,反差强,对
样品破坏小
缺点:
颗粒性杂质多,当pH6.0产生
沉淀而失效,见光分解;⑶甲酸铀:
0.5~1%水溶液,pH=4.0-5.2,不稳定,
现配现用
⑷钼酸铵:
1~3%水溶液或醋酸铵溶液,pH=4.0~
9.0
反差小,性能稳定,适于有界膜的
生物样品
⑸硅钨酸:
1~2%,中性偏碱下使用;1.滴染法:(悬滴法)
低浓度的病毒样品可获得较好效果
滴样→滴染液→漂洗;2.喷雾法
优点:样品在膜上分布均匀,雾滴小
缺点:操作繁琐,样品用量大,混合时易产生沉淀。
;3.漂浮法:
①沾样
②吸取多余液体
③滴染液;理想的负染色样品图象:
均匀,没有边缘效应,反差良好,柔和
1、样品纯度:适当提纯,杂质不宜太
多,特别不应有过多的糖类
2、样品浓度适宜:
高浓度:样品堆积、重叠
低浓度:寻找困难
3、样品分布均匀
A、使用分散剂:
B、亲水处理:;4、样品悬液和染液pH的问题
pH=6.7~7.2
5、染色的时机
不干不湿,存放时间不宜太长
6、用双蒸水充分漂洗
7、观察时用小孔径的光阑,提高反差
;番茄黑环病毒;病毒荚膜:未处理;病毒荚膜:负染色;病毒荚膜:旋转投影;病毒荚膜:金属投影;人类腺病毒在人胚肾细胞核内的晶格排列;腺
病
毒
负
染
色;粘液病毒--流感病毒;/upload/html/2003042818412/feidian3.htm;1968年,Almeida等对这些病毒进行了形态学研究,电子显微镜观察发现这些病毒的包膜上有形状类似日冕的棘突,故提出命名这类病毒为冠状病毒。1975年国家病毒命名委员会正式命名了冠状病毒科。根据病毒的血清学特点和核苷酸序列的差异,目前冠状病毒分为冠状病毒和环曲病毒两个属。?;作业
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