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2024年药品管理制度细则样本(三篇) .pdf

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2024年药品管理制度细则样本

____医院____品、精神药品管理制度

一、采购制度:

1、____品、第一类精神药品的采购计划需经院长审核后,方可购

买,付款应采取银行转账方式;

2、购买____品、第一类精神药品时需二人同行,凭《____品、第

一类精神药品购用印鉴卡》,按照限量到指定经营单位购买;

二、验收制度:

1、____品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开

箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字;

2、入库验收专册登记,内容包括。日期,、凭证号、品名、剂

型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量

情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3、验收中发现缺少、缺损的____品、第一类精神药品应当双人清

点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

三、储存、保管制度:

1、____品、第一类精神药品需专人负责、专库(柜)加锁。对进出

专库(柜)的____品、第一类精神药品建立专用账册,专册登记,进出

逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、使用部门、品名、剂型、规

格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用

人签字,做到账物、批号相符。专用账册的保存期限应当自药品有效

期期满之日起不少于____年。

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2、第二类精神药品的管理需“专柜加锁、专人负责、专用账

册”。调剂室应凭处方逐日统计,核对存量。专用账册的保存期限应

当自药品有效期期满之日起不少于____年。

四、领用制度:

1、门诊、急诊、住院等药房____品、第一类精神药品周转柜库存

不得超过本院规定的数量,应当每天结算;发药窗口____品、第一类

精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。

2、门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责____

品、第一类精神药品调配。

3、购买的____品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用;

4、各科室持____品、第一类精神药品专用处方和空安瓿、废贴由

专人领取____品、第一类精神药品。

五、调配、使用制度:

1、执业医师经培训、考核合格后,取得____品、第一类精神药品

处方资格;

2、开具____品、第一类精神药品、使用专用处方。____品、第一

类精神药品处方保存____年,精神二类处方保存____年。

3、门(急)诊____品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常

用量,控缓释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其它剂型不得

超过____日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得

超过____日常用量;

4、第二类精神药品处方每张不得超过____日常用量;对于慢性病

或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理

由。

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5、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的____

品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过____日常用量;控缓

释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其他剂型,每张处方不得

超过____日常用量。

6、为住院患者开具____品和第一类精神药品处方应当逐日开具,

每张处方为____日常用量。

7、对于需要特别加强管制的____品,盐酸二氢埃托啡处方为一次

常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用

量,仅限于医疗机构内使用。

8、处方调配核对人应仔细核对____品、第一类精神药品处方,签

名并进行登记,对不符合条例规定的____品、第一类精神药品处方,

拒绝发药。

9、加强____品、第一类精神药品管理,做到“五专”,建立____

品、第一类精神药品处方登记制度,详细记录:患者姓名、性别、年

龄、____明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方

医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。切实遵守交接班制

度,做到每人核查药品消耗数量和配备数量与账册相符。

六、报残损、销毁制度:

1、加强药品入库管理,对残损药品及时反馈;

2、对过期、损坏____品、第一类精神药品进行销毁,应向卫生行

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