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第
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24年西药一真题
1.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法,错误的是(A)
A.甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存
B.栓剂易变性,性状改变时禁止使用
C.栓剂贮存应防止受潮导致发霉、变质
D.聚乙二醇栓应密封包装,以免吸湿
E.栓剂对温度敏感,应注意贮存温度
2.糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征,糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是(D)
A.晚上8时
B.下午4时
C.中午12时
D.上午8时
E.午夜12时
3.关于药品商品名的说法,正确的是(B)
A.药品商品名是药典中通常使用的名称
B.药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称
C.药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称
D.药品商品名是药学研究人员通常使用的名称
E.药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称
4.气雾剂通常用活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成,目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(A)
A.氢氟烷烃
B.氦气
C.氨气
D.氯氟烷烃
E.氧气
5.通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(E)
A.海藻酸钠
B.西黄蓍胶
C.羟丙甲基纤维素
D.羟甲基纤维钠
E.十二烷基硫酸钠
6.不属于贴剂要求检查的质量项目是(C)
A.释放度
B.粘附力
C.pH值
D.含量均匀度
E.残留溶剂
7.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(C)
处方:
辅酶A56U
水解明胶5mg
甘露醇10mg
葡萄糖酸钙1mg
半胱氨酸0.5mg
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抗氧剂
D.抑菌剂
E.乳化剂
8.口服吸收迅速,进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物,连续用药无蓄积,目前临床常用S-(+)-异构体的是(B)
A.唑吡坦(图)
B.佐匹克隆(图)
C.扎来普隆(图)
D.奥沙西泮(图)
E.咪达唑仑(图)
9.对温度特别敏感,冷处保存的药物,在设定长期稳定性试验条件时应选择(B)
A.-10±3℃
B.5±3℃
C.10±3℃
D.15±3℃
E.20±3℃
10.氟喹诺酮类药物在停药后,一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制,该种不良反应的类型是(A)
A.后遗效应
B.停药反应
C.副作用
D.毒性反应
E.特异质反应
11.临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌,可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(B)
A.0.9%氯化钠注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.葡萄糖氯化钠注射液
D.乳酸钠注射液
E.复方乳酸钠葡萄糖注射液
12.胰岛素注射液处方中含有的辅料有:甘油、间甲酚、氯化锌,注射用水,其中甘油的作用是(E)
A.抗氧剂
B.助悬剂
C.吸收促进剂
D.PH调节剂
E.渗透压调节剂
13.采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图,鉴别药物的依据是(D)
A.色谱峰的峰高(h)
B.色谱峰的峰面积(A)
C.色谱峰的拖尾因子(T)
D.色谱峰的保留时间(tR)
E.色谱峰的分离度(R)
14.《中国药典》规定,阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算,含C9H4O4不得低于99.5%”,其含量上限为(E)
A.100%
B.100.5%
C.105%
D.99.5%
E.101%
15.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(C)
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.肺脏
E.胃部
16.将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积,所获得的脂质体是(C)
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.前体脂质休
D.PH敏感脂质休
E.热敏脂质体
17.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(E)
A.伊立替康
B.替加氟
C.多西他赛
D.昂丹司琼
E.达沙替尼
18.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的休内过程时,反映其休内平均吸收时间的参数是(B)
A.MRT
B.MAT
C.AUMC
D.AUC
E.k
19.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(D)
A.青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物
B.青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的倍半萜内酯药物
C.对疟原虫红细胞内期裂殖休有高度的杀灭作用
D.双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后,得到单一构型的羟基化合物
E.蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物
20.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(A)
A.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80
B.聚氧乙烯烷基醚吐温60吐温40吐温20吐温80
C.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温80吐温60吐温40吐温20
D.聚
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